Химические свойства алкенов


Чтобы посмотреть презентацию с оформлением и слайдами, скачайте ее файл и откройте в PowerPoint на своем компьютере.
Текстовое содержимое слайдов:

Авторы: Веселова М. М. , Козар А. А. Алканы CH₃−СH₂−CH₃ + Cl₂ CH₃−СH−CH₃ + CH₃−СH₂−CH₂ hν 80⁰ − − Cl Cl Cl Cl 2Cl• Зарождение цепиCl•+ CH₄ CH₃• + HCl CH₃• + Cl₂ CH₃Cl + Cl•CH₃• + Cl• CH₃Cl Обрыв цепи hν 80⁰ • • Развитие цепи 1. СН₃−СН₂−СН₂−СН₃2. CH₃−CH₂−CH₂−CH₂−CH₂−CH₃ Н₂ Ni, t⁰ СН₃−СН=СН−СН₃ СН₂=СН−СН=СН₂ Cr₂O₃, t⁰ Pt -Н₂ -Н₂ H₂SO₄, t⁰ В реакции присоединения полярных молекул к несимметричным алкенам, атом водорода преимущественно присоединяется к наиболее гидрированному атому углерода по двойной связи. СН2 = СН – СН3 + НCL = СН3 - СН – СН3 СL R−CH₂−CH=CH₂ + R−CH−CH=CH₂ + Отношения алкенов с NBS OCH₂ C NBrCH₂ C O H₂O₂ H₂O₂ Br OCH₂ C NHCH₂ C O Окисление R- = + R-R₁- =CH₂ R₁- -R₂R₁- = -R₂ R₁- + R₂- CH CH₂ [O] CO₂ O C OH R₂ [O] [O] C C O CH CH O C OH O C OH Алкины R-C  CNa R-C  CNaR-CCH R-C  CLi R-C  CMgBr - ⅟2 H₂ NaNH₂ -NH₃ C₄H₉Li -C₄H₁₀ C₂H₅MgBr -C₅H₆ Купание в бассейне HgSO₄ O НCCH + H2O  [HC=CH₂]  CH3C  H :OH Классная дружба 1. Димеризация под действием водного раствора CuCl и NH4Cl: НCCH + НCCH  Н2C=CHCCH (винилацетилен)2. Тримеризация ацетилена над активированным углем приводит к образованию бензола (реакция Зелинского): С, 600 С 3НCCH  С6H6 (бензол) Диеновый синтез (р. Дильса – Альдера) СH₂ СH₂СН CH₂ СН CH₂ + СН CH₂ СН CH₂ CH₂ CH₂ CH₂=CH-CH=CH₂ + CH₂=CH-CN бутадиен акрилонитрил [ CH₂-CH=CH-CH₂-CH₂-CH ] элементарное звено буна - N CN2. CH₂= C-CH=CH₂ CH₃ изопрен [ CH₂-C=CH-CH₂ ] CH₃ [(C₂H₅)₃Al]TiCl₄ n n SN Е SN1 SN2 Е1 Е2 R-Hal R⁺ + Hal⁻R⁺ + Nu⁻ RnuV₁ = k [Rhal]V₂ = k [R⁺] [Nu⁻] = 0 RHal + Nu⁻ [NuRHal][NuRHal] RNu + Hal⁻V₁ = k [Rhal] [Nu⁻]V₂ = k [[NuRHal]] 1. Механизм как и у SN12. Осуществляется под действием слабых оснований Протекает под действием сильных оснований и при повышенных температурахКонкурирует с SN2 SN1 опережает процесс Е1 и берет над ним верх CH₃ CH₃ CH₃-C-OH 80% SN1CH₃-C- Cl CH₃ CH₃ CH₃-C=CH₂ 20% Е1 CH₃ С₂H₅OH С₂H₅OH -H₂O, HCl -HCl SN2 и Е2 конкурируют при помощи катализаторов СH₃-CH₂-CH-CH₃ + CH₃-CH=CH-CH₃ Cl SN2 70% Е2 30% СH₃-CH₂-CH-CH₃ + CH₃-CH=CH-CH₃ OHCH₃-CH₂-CH-CH₃ 60% 40% Br CH₃-CH=CH-CH₃ + СH₃-CH₂-CH-CH₃ OH Е2 80% SN2 20% CH₃-CH=CH-CH₃ Е2 100% LiCl₂ KOH, H₂O C₂H₅ONa NaNH₂ [O] Безупречная внешность. Объединение CH₃-COOH + H-COOH CH₂=CH-COOH Метиленовая Карбонильная непредельная компонента компонента карбоновая кислота Соревнования по армрестлингу Кислоты рКа СН₃СH₂COOH 1,3 * 10⁻⁵ CH₂=CH-COOH 5,6 * 10⁻⁵ CHC-COOH 8,7 * 10⁻⁵ HOOC-CH₂-COOH 1,5 * 10⁻3 «Соленый» дуэт R-COOH Na R-COONa Каста аминокислот NH2 – CH2 – COOH + НNH – CH2 – COOH → NH2 – CH2 – CO- NH – CH2 –COOH пептидная связь Детский сад «Аминчик» HNO2 RNH2 R2NH R3N

Приложенные файлы


Добавить комментарий