Химия-10




Пояснительная записка


Программа базового курса химии 10 класса отражает современные тенденции в школьном химическом образовании, связанные с реформированием средней школы.
Курс рассчитан на 2 часа в неделю, всего 68 часов в год. Планирование уроков составлено на основе программы О.С.Габриеляна «Химия-10»: М., «Дрофа», 2008, с.31-37. Учебник «Химия-10» авторов О.С.Габриеляна, Ф.Н.Маскаевой, С.Ю.Пономарева, В.И.Теренина.- М.: Дрофа, 2006.
Теоретический и практический материал тем 1-5 не изменен, выдержан в полном объёме.
В связи с изучением химии в 11 классе по 2-х часовой программе, прохождение темы 6 «Искусственные и синтетические органические соединения» переносится в 11 класс . Это позволит учащимся лучше освоить тему «Органические и неорганические полимеры», подвести учащихся к пониманию причин многообразия полимеров, всеобщей связи явлений.
Логика и структурирование курса позволяет в полной мере использовать в обучении логические операции мышления: анализ и синтез, сравнение и аналогию, систематизацию и обобщение.
По своему усмотрению, а также исходя из возможностей школьного кабинета химии, увеличено количество часов на химический практикум-до 7. Практикум выполняется в пределах изучаемой темы в группах, состоящих из двух человек. Работе предшествует допуск- проверка готовности к её выполнению.
В планировании введены общепринятые сокращения:
«Д»- демонстрационный эксперимент.
«Л»- лабораторные опыты.








Планирование уроков химии в 10 классе, 2 часа в неделю, 68 часов



№ урока
Тема урока
Демонстрационный эксперимент
Лабораторные опыты
Задание на дом



Введение



1
Предмет органической химии
Предмет органической химии. Особенности строения и свойств органических соединений. Значение и роль органической химии в системе естественных наук и в жизни общества.
Д: Коллекция органических веществ, материалов и изделий из них.
§ 1, упр 1-7

Тема 1. Теория строения органических соединений- 6 часов


1
Строение атома углерода
Электронное облако и орбиталь, их формы. Электронные и электронно-графические формулы в нормальном и возбужденном состояниях.Ковалентная и водородная связи.

§3, упр 1-5

2
Электронная природа химической связи в органических веществах
Способы образования и разрыва ковалентной связи, формы перекрывания электронных облаков

конспект

3
Теория строения органических соединений А.М.Бутлерова.
Основные положения т.х.с. А.М.Бутлерова. Химическое строение и свойства органических веществ.

§2, упр 1-7

4
Валентные состояния атома углерода
1,2,3 валентные состояния, геометрия молекул рассмотренных веществ и характеристика видов ковалентной связи в них.

§4, упр 1-4

5
Основы номенклатуры органических соединений
Номенклатура тривиальная и ИЮПАК. Принципы названия веществ.

§6, упр 1, 2

6
Изомерия
Изомерия на примере бутана и изобутана
Д. Модели молекул гомологов и изомеров органических соединений.
§7, упр 1-7





Тема 2. Углеводороды и их природные источники-16 часов



1
Природные источники углеводородов: нефть, природный газ, каменный уголь
Коллекция образцов нефти, каменного угля и продуктов их переработки
Л/о № 5. Ознакомление с коллекцией «Нефть и продукты ее переработки»
§ 10, упр 1-11

2
Алканы: строение,изомерия, номенклатура, получение, физические свойства

Л/о № 2. Определение элементного состава органических соединений.
§ 11, упр 1-4, 6-8

3
Химические свойства алканов
Горение метана
Отношение метана к растворам перманганата калия и бромной воде

§ 11, упр 5, 9-12

4
Алкены: строение, номенклатура, изомерия, получение, физические свойства


§ 12, упр 1,2,4

5
Химические свойства алкенов
Горение этилена
Отношение этилена к растворам перманганата калия и бромной воде
Получение этилена реакцией дегидратации этанола и деполимеризации полиэтилена
Л/о № 3. Обнаружение непредельных соединений в жидких нефтепродуктах.
§12, упр 3, 5-9

6
Обобщение по темам «Алканы», «Алкены»

Л/о № 1. Изготовление моделей молекул углеводородов


7
Алкины: строение, номенклатура, изомерия, получение, физические свойства


§ 13, упр 1-3, 5

8
Химические свойства алкинов
Горение ацетилена
Отношение ацетилена к растворам перманганата калия и бромной воде.
Получение ацетилена карбидным способом.
Л/о № 4. Получение и свойства ацетилена
§ 13, упр 4, 6-8

9
Алкадиены: строение, номенклатура, изомерия, получение, физические свойства
Разложение каучука при нагревании, испытание продуктов разложения на непредельность.

§ 14, упр 1-3

10
Циклоалканы: строение, номенклатура, изомерия, получение, физические свойства


§ 15, упр 1-4

11
Ароматические углеводороды. Строение молекулы бензола, физические свойства, получение


§ 16, упр 1, 2

12
Химические свойства бензола, применение бензола и его гомологов.
Горение бензола
Отношение бензола к растворам перманганата калия и бромной воде

§ 16, упр 3-9

13
Генетическая связь между классами углеводородов

·

повт § 11-16

14
Обобщение знаний по теме «Углеводороды»


повт § 11-16

15
Контрольная работа № 1 по теме «Углеводороды»


повт § 11-16

16
Зачет № 1 по теме «Углеводороды»





Тема 3. Кислородсодержащие соединения и их нахождение в живой природе- 19 часов



1
Спирты: состав, классификация и изомерия
Окисление спирта в альдегид

§ 17, упр 1-6

2
Химические свойства одноатомных и многоатомных спиртов
Качественная реакция на многоатомные спирты
Л/о № 8, 9 Свойства этилового спирта, глицерина
§ 17, упр 1-5

3
Фенолы
Растворимость фенола в воде при обычной температуре и нагревании.
Качественные реакции на фенол.

§ 18, упр 1-5

4
Альдегиды: состав, классификация и изомерия. Строение и физические свойства
Реакция « серебряного зеркала» альдегидов, окисление в кислоты с помощью гидроксида меди

§ 19, упр 1-3, 11

5
Химические свойства альдегидов

Л/о № 10. Свойства формальдегида
§ 19, упр 4-10, 12-14

6
Карбоновые кислоты: состав, классификация и изомерия. Строение и физические свойства


§20, упр 1, 14, 16, 17

7
Химические свойства карбоновых кислот

Л/о № 11. Свойства уксусной кислоты
§ 20, упр 2, 13, 15, 18

8
Обобщение по теме «Спирты. Альдегиды. Карбоновые кислоты»


подготов. к к/р

9
Контрольная работа № 2 по теме «Спирты. Альдегиды. Карбоновые кислоты»


§, упр

10
Сложные эфиры
Получение уксусно-этилового и уксусно-изоамилового эфиров.
Коллекция эфирных масел.

§ 21, упр 1-3

11
Жиры. Мыла и СМС
Коллекция жиров, мыла, СМС.
Л/о № 12. Свойства жиров
Л/о № 13. Сравнение свойств растворов мыла и стирального порошка.
§ 21, упр 4-12

12
Углеводы, их состав и классификация


§ 22, упр 1-6

13
Строение глюкозы, фруктозы
Реакция « серебряного зеркала» глюкозы, окисление в кислоты с помощью гидроксида меди
Л/о № 7. Свойства глюкозы
§ 23, упр 1-5

14
Химические свойства глюкозы


§ 23, упр 5-11

15
Дисахариды


конспект

16
Полисахариды
Качественная реакция на крахмал.
Л/о № 6. Свойства крахмала
§ 24, упр1-4

17
Получение ацетатного волокна


§25, упр 5

18
Решение расчетных задач


задачи

19
Контрольная работа № 3 по теме «Углеводы»




Тема 4. Азотсодержащие соединения и их нахождение в живой природе- 9 часов



1
Амины: строение, классификация, номенклатура, получение, химические свойства
Взаимодействие аммиака и анилина с соляной кислотой

§ 25, упр 1-5

2
Анилин
Реакции анилина с бромной водой

§ 25, упр 1-5

3
Аминокислоты: строение, классификация, номенклатура, получение, химические свойства
Доказательство наличия функциональных групп в растворах аминокислот

§ 26, упр 1-7

4
Белки как биополимеры.


§27, упр 1-5

5
Свойства белков
Растворение и осаждение белков.
Цветные реакции белков: ксантопротеиновая и биуретовая.
Горение птичьего пера и шерстяной нити.
Л/о № 14. Свойства белков.
§ 27, упр 5-10

6
Нуклеиновые кислоты
Модель молекулы ДНК.

§28, упр 1-6

7
Генетическая взаимосвязь между органическими веществами
Переходы: этанол-этилен-этиленгликоль-этиленгликолят меди; этанол-этаналь-этановая кислота

повт § 25-28

8
Решение расчетных задач


задачи

9
Контрольная работа № 4 по теме «Азотсодержащие соединения»






Тема 5. Биологически активные органические соединения- 8 часов


1-2
Витамины
Иллюстрации с фотографиями животных с различными формами авитаминозов.
Коллекция витаминных препаратов.
Испытание среды раствора аскорбиновой кислоты индикаторной бумагой.

§ 29, упр 1-7

3-4
Ферменты
Разложение пероксида водорода каталазой сырого мяса и сырого картофеля. Коллекция СМС, содержащих энзимы. Испытание среды раствора СМС индикаторной бумагой.

§30, упр 2,5,7

5
Гормоны
Испытание аптечного препарата инсулина на белок.

§ 31, упр 1-11

6-7
Лекарства
Домашняя, лабораторная и автомобильная аптечка.

§ 32, упр 2,8,16

8
Наркотические вещества. Наркомания, борьба с ней и профилактика

проект


Химический практикум- 7 часов



1
П/р № 1. Качественный анализ органических соединений


с.283-285

2
П/р №2. Получение этилена и изучение его свойств


с.285-286

3
П/р № 3. Свойства спиртов.


с.286-287

4
П/р № 4. Изучение свойств карбоновых кислот


с.288-290

5
П/р № 5. Экспериментальные задачи по теме «Углеводы»


с.290-291

6
П/р № 6. Экспериментальные задачи по теме «Амины, аминокислоты, белки»


с.292-293

7
П/р № 7. Решение экспериментальных задач на идентификацию органических соединений.

с.293-294


Резерв- 2 часа


1
Типы химических реакций в органической химии


§ 8, упр 1-4

2
Взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений


конспект


15

Приложенные файлы

  • doc himiya-10
    Размер файла: 122 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий