Углеводороды. Спирты. 10 класс
Начало формы
Изомером этилового спирта является
1) диметиловый эфир
2) этановая кислота
3) этиленгликоль
4) этанальКонец формы
Начало формы
Метилциклопропан и бутен-2 являются
1) межклассовыми изомерами
2) одним и тем же веществом
3) гомологами
4) геометрическими изомерами
Конец формы
Начало формы
Гомологом формальдегида является
1) пропаналь 2) этилацетат
3) пропанол 4) этанол
Конец формы
Начало формы
В молекуле СН3–СНО имеются
1) 4 σ- и 2 π-связи 2) 6 σ- и 1 π-связи 3) 3 σ- и 2 π-связи 4) 2 σ- и 3 π-связиКонец формы
Начало формы
Верны ли следующие суждения об углеводородах?
А. Пропан и бутан являются гомологами.
Б. Общая формула гомологического ряда алканов – CnH2n.
1) верно только А 2) верно только Б 3) верны оба суждения
4) оба суждения неверны
Конец формы
Начало формы
Бутадиен-1,3 является структурным изомером
1) бутана
2) циклобутана 3) бутина-1
4) бутена-2
Конец формы
Начало формы
Межклассовых изомеров не имеют
1) алкены 2) алканы 3) алкины 4) спирты
Конец формы
Начало формы
В молекуле этилена имеются
1) 4 σ- и 2 π-связи 2) 5 σ- и 1 π-связи 3) 3 σ- и 1 π-связи 4) 2 σ- и 3 π-связиКонец формы
Начало формы
Гомологом пропанола-1 является вещество, формула которого
1) CH3–СН2–CH3
2) CH2=CH–СН3
3) CH3–OH
4) НСНОКонец формы
Начало формы
Гидроксильная группа содержится в молекулах
1) фенола и формальдегида
2) метаналя и диэтилового эфира
3) фенола и метанола
4) этанола и метилацетатаКонец формы
Начало формы
Верны ли следующие суждения о составе и строении углеводородов?
А. Углеводороды состава С4Н8 и С3Н8 являются изомерами.
Б. Общая формула СnН2n–2 соответствует только алкадиенам.
1) верно только А 2) верно только Б 3) верны оба суждения
4) оба суждения неверны
Конец формы
Начало формы
Изомером циклопентана является
1) циклобутан 2) пентадиен-1,3
3) пентин-1
4) пентен-2
Конец формы
Начало формы
Изомерами положения кратной связи являются
1) бутанол-1 и бутанол-2
2) 2-метилпропан и 2,2-диметилпропан
3) бутин-1 и бутен-2
4) пентадиен-1,3 и пентадиен-1,4
Конец формы
Начало формы
Число σ-связей в молекуле метанола равно
1) 1
2) 2
3) 5
4) 4
Конец формы
Начало формы
Структурная изомерия не возможна для 1) гексена-1
2) пентадиена-1,3
3) пропана
4) бутана
Конец формы
Начало формы
Изомером бутена-2 является
1) циклобутан 2) бутадиен-1,3
3) 2-метилбутан
4) пентен-2Конец формы
Начало формы
Гомологами являются
1) бутан и гептан
2) толуол и фенол
3) этаналь и этанол
4) глицерин и этиленгликоль
Конец формы
Начало формы
Изомерами являются
1) пентан и пентен-1
2) пентен-1 и циклопентан 3) циклогексан и 2,3-диметилбутан
4) 2,3-диметилбутан и бутандиол-2,3
Конец формы
Начало формы
Двойная связь между атомами углерода и кислорода присутствует в молекуле
1) формальдегида
2) метанола
3) этилена
4) ацетилена
Конец формы
Начало формы
Все атомы углерода находятся в состоянии sp3-гибридизации в молекуле
1) пропена 2) 2-метилбутана
3) пропина 4) 2-метилбутена-2
Конец формы
Начало формы
В состоянии sp2-гибридизации все атомы углерода находятся в молекуле
1) хлорбензола
2) пропанола 3) ацетилена
4) уксусной кислотыКонец формы
Начало формы
Атом кислорода в молекуле фенола образует
1) одну σ- и одну π-связи
2) две σ-связи
3) одну σ-связь
4) две σ- и две π-связи
Конец формы
Начало формы
Только σ-связи присутствуют в молекуле
1) пропана
2) пропена 3) ацетилена
4) этилена
Конец формы
Начало формы
Для какого из веществ характерна цис-, транс-изомерия?
1) пропен 2) бутен-2
3) бутен-1
4) 2-метилбутен-2
Конец формы
Начало формы
Изомером диметилпропана является
1) н-пентан 2) 2-метилпентан
3) пропан
4) 2-метилпропан
Конец формы
Начало формы
Пропин – структурный изомер
1) циклопропана
2) пропана
3) пропена 4) пропадиенаКонец формы
Начало формы
Изомером пентина-2 является
1) 3-метилпентин-1
2) пентадиен-1,3
3) циклопентан 4) пентен-2
Конец формы
Начало формы
Структурным изомером пентина-2 является
1) 3-метилпентен-1
2) 2-метилбутадиен-1,3
3) метилциклопентан 4) гексадиен-1,3
Конец формы
Начало формы
Все атомы углерода находятся в состоянии sp-гибридизации в молекуле
1) этина 2) бутина-2
3) бутадиена-1,3
4) пропинаКонец формы
Начало формы
Атомы углерода находятся в состоянии sp2-гибридизации в молекуле
1) ацетилена
2) хлорметана
3) бутадиена-1,3
4) тетрахлорметанаКонец формы
Начало формы
Структурная изомерия не возможна для 1) пентена-2
2) бутадиена-1,3
3) этана
4) этилбензола
Конец формы
Начало формы
Гомологом метаналя является вещество состава
1) C2H6O
2) C3H6O2
3) C4H8O
4) C5H12O
Конец формы
Начало формы
Верны ли следующие суждения о строении углеводородов?
А. Бутен-1 не образует цис-, транс-изомеров.
Б. Гомологами являются углеводороды состава С5Н10 и C6H6.
1) верно только А 2) верно только Б 3) верны оба суждения
4) оба суждения неверныКонец формы
Начало формы
Какое вещество не является изомером бутена-2?
1) циклобутан 2) метилпропен 3) этилциклопропан 4) бутен-1
Конец формы
Начало формы
Только σ-связи присутствуют в молекуле
1) циклопентана 2) пропена 3) этина 4) этилена
Конец формы
Начало формы
Изомером пропанола-2 является
1) CH3 – CH2 – CH2 – OH
2) CH3 – CH2 – OH
3) C2H5 – O – C3H7
4)CH3 – CH – CH2 – CH3
|
OH
Конец формы
Начало формы
Изомерами являются
1) бензол и толуол
2) пропанол и пропановая кислота
3) этанол и диметиловый эфир
4) этанол и фенолКонец формы
Начало формы
Уксусный альдегид реагирует с каждым из двух веществ:
1) аммиачным раствором оксида серебра (I) и кислородом
2) гидроксидом меди (II) и оксидом кальция
3) соляной кислотой и серебром
4) гидроксидом натрия и водородом
Конец формы
Начало формы
Изомером 2-метилпропана является вещество, структурная формула которого
1)
2)
3)
4)
Конец формы
Начало формы
Фенол взаимодействует с 1) соляной кислотой
2) гидроксидом натрия
3) этиленом
4) метаном
Конец формы
Начало формы
Глицерин относится к классу веществ
1) одноатомные спирты
2) эфиры
3) арены
4) многоатомные спирты
Конец формы
Начало формы
Для предельных одноатомных спиртов характерно взаимодействие с 1) NaOH (р-р)
2) Na
3) Cu(OH)2
4) Cu
Конец формы
Начало формы
Бензол из ацетилена в одну стадию можно получить реакцией
1) дегидрирования
2) тримеризации 3) гидрирования
4) гидратации
Конец формы
Начало формы
Этанол можно получить из этилена в результате реакции
1) гидратации
2) гидрирования
3) галогенирования
4) гидрогалогенированияКонец формы
Начало формы
Метанол не взаимодействует с 1) K
2) Ag
3) CuO 4) O2Конец формы
Начало формы
Этанол не взаимодействует с 1) NaOH 2) Na
3) HCl 4) O2
Конец формы
Начало формы
При окислении метанола образуется
1) метан
2) уксусная кислота
3) метаналь 4) хлорметан
Конец формы
Начало формы
При взаимодействии 2-метилбутена-2 с бромоводородом преимущественно образуется
1) 2-бром-2-метилбутан
2) 1-бром-2-метилбу
3) 2,3-дибром-2-метилбутан
4) 2-бром-3-метилбутан
Конец формы
Начало формы
При взаимодействии бутина-1 и избытка бромоводорода образуется
1) 1,1,2,2-тетрабромбутан
2) 1,2-дибромбутан
3) 1,1-дибромбутан
4) 2,2-дибромбутан
Конец формы
Начало формы
Фенол в водном растворе является
1) сильной кислотой
2) слабой кислотой
3) слабым основанием
4)сильным основаниеКонец формы
Начало формы
Конец формы
Начало формы
Ацетилен может вступать в реакции
1) замещения
2) присоединения
3) изомеризации
4) разложения
5) этерификации
6) поликонденсации
Конец формы
Начало формы
Для этилбензола характерна(-о):
1) sp-гибридизация всех атомов углерода в молекуле
2) плоская форма всей молекулы
3) реакция гидрирования
4) взаимодействие с водой
5) взаимодействие с хлором
6) окисление перманганатом калия
Конец формы
Начало формы
В схеме превращений
C2H4 →X C2H5OH →Y C2H5ONa
веществами X и Y являются соответственно
1) КОН и NaCl 2) H2O и Na 3) H2O и Na2CO3
4) KOH и Na
Конец формы
Начало формы
В схеме превращений
веществом Х является
1) CH3Cl 2) HCHO
3) CH3–O–CH3
4) C2H2
Конец формы
Начало формы
Глицерин может взаимодействовать с 1) водородом
2) азотной кислотой
3) диэтиловым эфиром
4) гидроксидом меди(II)
5) натрием
6) бензолом
Конец формы
Начало формы
Этанол взаимодействует с 1) бромной водой
2) бромоводородом 3) серной кислотой
4) гидроксидом кальция
5) масляной кислотой
6) оксидом углерода(II)
Конец формы
Начало формы
Для метанола характерна(-о):
1) sp2-гибридизация атома углерода
2) способность изменять окраску лакмуса
3) наличие водородных связей между молекулами
4) взаимодействие с калием
5) взаимодействие с гидроксидом меди(II)
6) межмолекулярная дегидратация
Конец формы
Начало формы
Конец формы
Начало формы
Во взаимодействие с пропином способен вступать
1) водород
2) этилен
3) аммиачный раствор Ag2O
4) бензол
5) карбонат натрия
6) бром
Конец формы
Начало формы
Этандиол-1,2 может реагировать с
1) гидроксидом меди(II)
2) оксидом железа(II)
3) хлороводородом 4) водородом
5) калием
6) гидроксидом алюминия
Конец формы
Начало формы
Для этилового спирта характерна(-о)
1) sp2-гибридизация атомов углерода
2) наличие водородных связей между молекулами
3) взаимодействие с бромной водой
4) взаимодействие с уксусной кислотой
5) реакция дегидратации
6) реакция с раствором гидроксида натрия
Конец формы
Начало формы
Этанол реагирует с 1) CuO 2) K
3) Cu(OH)2
4) CH4
5) Na2CO3
6) CH3COOH
Конец формы
Начало формы
С пентаном могут взаимодействовать
1) кислород
2) бром
3) перманганат калия
4) вода
5) азотная кислота
6) хлороводородКонец формы
Начало формы
В отличие от бутана, бутадиен-1,3 вступает в реакции
1) горения
2) хлорирования
3) полимеризации
4) с бромоводородом 5) с раствором перманганата калия
6) с аммиачным раствором оксида серебра
Конец формы
Начало формы
Для пропанола характерна(-о):
1) sp2-гибридизация атомов углерода
2) твёрдое агрегатное состояние (н.у.)
3) существование изомеров
4) взаимодействие с натрием
5) реакция полимеризации
6) реакция этерификации
Конец формы
Начало формы
В отличие от этана, этин вступает в реакции
1) с хлором
2) с хлороводородом 3) с гидроксидом меди(II)
4) с раствором перманганата калия
5) гидратации
6) изомеризации
Конец формы
Начало формы
Реакция бромирования метана
1) протекает по радикальному механизму
2) приводит к образованию только одного продукта – дибромметана 3) начинается с разрыва С–Н-связи в молекуле метана
4) начинается с разрыва связи в молекуле брома
5) осуществляется по стадиям
6) является каталитической
Конец формы
Начало формы
Этандиол-1,2 реагирует с
1) натрием
2) сульфатом натрия
3) гидроксидом железа(III)
4) уксусной кислотой
5) гидроксидом меди(II)
6) хлоридом натрияКонец формы
Начало формы
При присоединении воды к пропену 1) преимущественно образуется пропанол-1
2) образуется пропанол-1 и пропанол-2 в равных соотношениях
3) разрывается π-связь в молекуле пропена 4) происходит промежуточное образование катиона СН3−СН+−СН3
5) соблюдается правило В.В. Марковникова 6) происходит промежуточное образование радикала СН3−СН2−СН2•
Конец формы
Начало формы
С металлическим натрием взаимодействует
1) метанол
2) диметиловый эфир
3) глицерин
4) метилфениловый эфир
5) фенол
6) этилат калия
Конец формы
Начало формы
Конец формы
Начало формы
Среди перечисленных веществ:
А)С4Н6
Б)С2Н2
В)С2Н6
Г)С3Н8
Д)С2Н4
Е)С6Н14
к непредельным углеводородам относятся
1) АБД
2) БВД
3) ГДЕ
4) ВДЕ
Конец формы
Начало формы
Конец формы
Начало формы
Для взаимодействия пропена и бромоводорода справедливы утверждения:
1) в ходе реакции образуется 1,2-дибромпропан
2) реакция приводит к образованию непредельного соединения
3) реакция протекает по правилу В.В. Марковникова 4) в ходе реакции образуется 2-бромпропан
5) реакция относится к реакциям замещения
6) реакция идёт по ионному механизму
Конец формы
Начало формы
Пропантриол-1,2,3 реагирует с
1) азотной кислотой
2) водой
3) водородом
4) гидроксидом меди(II)
5) натрием
6) гидроксидом железа(III)
Конец формы
Начало формы
Для глицерина характерны 1) sp3-гибридизация атомов углерода
2) плохая растворимость в воде
3) взаимодействие с натрием
4) взаимодействие с гидроксидом меди(II)
5) реакция гидрирования
6) реакция полимеризации
Конец формы
Начало формы
В результате хлорирования метана образуется:
1) водород
2) хлороводород 3) пропен 4) хлорметан
5) дихлорметан 6) этилен
Конец формы
Начало формы
Конец формы
Начало формы
Глицерин реагирует с 1) нитратом калия
2) натрием
3) азотной кислотой
4) бромной водой
5) этиленом
6) гидроксидом меди(II)
Конец формы
Начало формы
Какие спирты нельзя получить гидратацией алкенов?
1) пропанол-2
2) этандиол 3) метанол
4) этанол
5) глицерин
6) бутанол-2
Конец формы
Начало формы
Пропанол может взаимодействовать с
1) гидроксидом магния
2) муравьиной кислотой
3) бромной водой
4) серной кислотой
5) натрием
6) этаном
Конец формы
Начало формы
Конец формы
Начало формы
Взаимодействие 2-метилпропана и брома при комнатной температуре на свету
1) относится к реакциям замещения
2) протекает по радикальному механизму
3) приводит к преимущественному образованию 1-бром-2-метилпропана
4) приводит к преимущественному образованию 2-бром-2-метилпропана
5) протекает с разрывом связи C – C
6) является каталитическим процессом
Конец формы
Начало формы
Фенол реагирует с 1) кислородом
2) бензолом
3) гидроксидом натрия
4) хлороводородом 5) натрием
6) оксидом углерода(IV)
Конец формы
Начало формы
С этином могут взаимодействовать
1) иодоводород 2) метан
3) вода
4) этилацетат
5) натрий
6) азот
Конец формы
Начало формы
И для ацетилена, и для толуола характерна(-о):
1) реакция полимеризации
2) sp2-гибридизация атомов углерода в молекуле
3) окисление перманганатом калия
4) реакция галогенирования
5) наличие σ- и ππ-связей в молекулах
6) высокая растворимость в воде
Конец формы
Начало формы
Для пропаналя характерна(-о):
1) sp-гибридизация атомов углерода
2) изменение окраски индикатора
3) восстановительные свойства
4) взаимодействие с водой
5) взаимодействие с аммиачным раствором оксида серебра (I)
6) взаимодействие с карбоновыми кислотами
Конец формы
Начало формы
Бутан может вступать в реакции
1) замещения
2) присоединения
3) изомеризации
4) полимеризации
5) горения
6) этерификации
Конец формы
Начало формы
Для предельных одноатомных спиртов характерна(-о):
1) sp3-гибридизация атомов углерода
2) наличие водородных связей между молекулами
3) взаимодействие с гидроксидом меди (II)
4) реакция гидрирования
5) реакция полимеризации
6) реакция этерификации
Конец формы
Начало формы
Этан может вступать в реакции
1) замещения
2) присоединения
3) изомеризации
4) разложения
5) горения
6) полимеризации
Конец формы
Начало формы
Для метилового спирта характерна(-о):
1) sp3-гибридизация атома углерода
2) плохая растворимость в воде
3) взаимодействие с цинком
4) взаимодействие с водородом
5) реакция этерификации
6) реакция с оксидом меди (II)Конец формы
Начало формы
Для этена характерна(-о):
1) sp-гибридизация атомов углерода
2) наличие двойной связи в молекуле
3) реакция гидрогалогенирования 4) взаимодействие с аммиачным раствором Ag2O
5) реакция изомеризации
6) взаимодействие с раствором KMnO4
Конец формы
Начало формы
И для этиленгликоля, и для глицерина характерна(-о):
1) sp-гибридизация атомов углерода
2) хорошая растворимость в воде
3) наличие водородных связей между молекулами
4) взаимодействие с натрием
5) взаимодействие с бромной водой
6) взаимодействие с водородом
Конец формы
Начало формы
Толуол реагирует с 1) водородом
2) водой
3) цинком
4) азотной кислотой
5) хлороводородом 6) хлором
Конец формы
Начало формы
Для фенола характерна(-о):
1) sp2-гибридизация атомов углерода
2) жидкое агрегатное состояние (н.у.)
3) реакция с бромом
4) реакция гидрогалогенирования 5) взаимодействие с формальдегидом
6) взаимодействие с углекислым газом
Конец формы
Начало формы
Для бутина-1 справедливы утверждения:
1) молекула содержит две π-связи 2) реагирует с аммиачным раствором оксида серебра
3) взаимодействует с раствором перманганата калия
4) все атомы углерода находятся в состоянии sp-гибридизации
5) не является изомером дивинила
6) при гидратации в присутствии солей ртути (II) образует бутанальКонец формы
Начало формы
Конец формы
Начало формы
Для бутина-1 справедливы утверждения:
1) молекула содержит одну π-связь 2) способен к реакции гидрирования
3) взаимодействует с бромной водой
4) все атомы углерода находятся в состоянии sp2-гибридизации
5) является изомером дивинила
6) при гидратации в присутствии солей ртути (II) образует бутанальКонец формы
Начало формы
Для циклогексана справедливы утверждения:
1) при нагревании с катализатором образует толуол
2) реакция гидрирования протекает довольно легко
3) взаимодействует с бромом
4) все атомы углерода находятся в состоянии sp3-гибридизации
5) является изомером гексана 6) молекула не является плоской
Конец формы
Начало формы
Для метилциклогексана справедливы утверждения:
1) при нагревании с катализатором образует толуол
2) способен к реакциям дегидрирования
3) взаимодействует с хлором
4) все атомы углерода находятся в состоянии sp2-гибридизации
5) является изомером гексана 6) не окисляется кислородом
Конец формы
Начало формы
Взаимодействие пропена и бромоводорода 1) протекает по правилу В.В. Марковникова 2) приводит к образованию 2-бромпропана
3) относится к реакциям замещения
4) не сопровождается разрывом ππ-связи 5) осуществляется по ионному механизму
6) приводит к образованию 2,2-дибромпропана
Конец формы
Начало формы
Для предельных одноатомных спиртов характерны реакции
1) этерификации
2) поликонденсации
3) нейтрализации
4) окисления
5) дегидратации
6) гидратации
Конец формы
Начало формы
С разрывом связи O – H у спиртов происходят реакции, уравнения которых
1) C2H5OH →→ C2H4 + H2O
2) 2CH3OH +2K →→ 2CH3OK + H2
3) C2H5OH + CH3COOH →→ CH3COOC2H5 + H2O
4) С2H5OH + HBr →→ C2H5Br + H2O
5) 2C2H5OH + 2Na →→ 2C2H5ONa + H2
6) C2H5OH + NH3 →→ C2H5NH2 + H2O
Конец формы
Начало формы
Этилен получают в результате реакций
1) дегидратации этанола
2) восстановления этанола
3) гидрирования этина 4) термического разложения ацетилена
5) дегидрирования этана
6) гидролиза этилбензола
Конец формы
Начало формы
Реакция бромирования метана протекает
1) по радикальному механизму
2) в одну стадию
3) с образованием различных бромпроизводных 4) в темноте и без нагревания
5) с выделением теплоты
6) в соответствии с правилом В.В. МарковниковаКонец формы
Начало формы
Взаимодействие пропена и хлороводорода протекает
1) по цепному радикальному механизму
2) с промежуточным образованием частицы CH3 – CH+ – CH3
3) без катализатора
4) с разрывом π-связи в молекуле пропена 5) с образованием дихлорпропана 6) с преимущественным образованием 1-хлорпропана
Конец формы
Начало формы
В отличие от фенола метанол
1) взаимодействует с гидроксидом натрия
2) вступает в реакции поликонденсации
3) взаимодействует с альдегидами
4) при окислении образует формальдегид
5) вступает в реакции этерификации
6) реагирует с хлоридом железа (III)
Конец формы
Начало формы
Метанол взаимодействует с веществами:
1) хлороводород 2) карбонат натрия
3) глицин
4) гидроксид железа (III)
5) бензол
6) метановая кислота
Конец формы
Начало формы
Пропанол-1 взаимодействует с веществами:
1) нитрат серебра
2) оксид меди (II)
3) бромоводород 4) глицин
5) оксид серебра (NH3 р-р)
6) гидроксид меди (II)
Конец формы
Начало формы
Углеводороды ряда этилена будут реагировать с каждым из веществ, указанных в ряду:
1) Br2, HCl, C3H8
2) KMnO4, H2, H2O
3) NaH, C6H6, Br2
4) HCOH, CH4, HBr 5) H2, O2, HCl 6) H2O, HCl, Br2
Конец формы
Начало формы
Пропионовый альдегид взаимодействует с веществами:
1) хлор
2) вода
3) толуол
4) оксид серебра (NH3 р-р)
5) метан
6) оксид магния
Конец формы
Начало формы
Ацетилен будет реагировать с каждым из веществ, указанных в ряду:
1) [Cu(NH3)2]Cl, H2O, H2
2) CuSO4, C, Br2
3) Na2O, HCl, O2
4) [Ag(NH3)2]OH, HBr, Cl2
5) CO2, H2O, HCl 6) KMnO4, H2, Br2
Конец формы
Начало формы
С водородом взаимодействует каждое из двух веществ:
1) бензол, пропан
2) бутен, этан
3) дивинил, этен 4) стирол, бутадиен-1,3
5) дихлорэтан, бутан
6) этин, бутин-1
Конец формы
Начало формы
И для этилена, и для бензола характерны:
1) реакция гидрирования
2)наличие только π- связей в молекулах
3) sp2-гибридизация атомов углерода в молекулах
4) высокая растворимость в воде
5) взаимодействие с аммиачным раствором оксида серебра (I)
6) горение на воздухе
Конец формы
Начало формы
И для метана, и для пропена характерны:
1) реакции бромирования 2) sp-гибридизация атомов углерода в молекуле
3) наличие π- связи в молекулах
4) реакции гидрирования
5) горение на воздухе
6) малая растворимость в воде
Конец формы
Начало формы
И для этилена, и для ацетилена характерны:
1) взаимодействие с оксидом меди (II)
2) наличие σ- и π- связей в молекулах
3) sp2-гибридизация атомов углерода в молекуле
4) реакция гидрирования
5) горение на воздухе
6) реакции замещения
Конец формы
Начало формы
И для ацетилена, и для пропина характерны:
1) тетраэдрическая форма молекулы
2) sp-гибридизация всех атомов углерода в молекуле
3) реакция гидрирования
4) наличие только σ- связей в молекулах
5) горение на воздухе
6) реакции с галогеноводородамиКонец формы
Начало формы
Для метана характерны:
1) реакция гидрирования
2) тетраэдрическая форма молекулы
3) наличие π- связи в молекулах
4) sp3-гибридизация орбиталей атома углерода в молекуле
5) реакции с галогеноводородами 6) горение на воздухе
Конец формы
Начало формы
Метаналь может реагировать с
1) HBr 2) Ag[(NH3)2]OH
3) С6Н5ОН
4) С6Н5СН3
5) Na 6) Н2Конец формы
Начало формы
Фенол реагирует с 1) кислородом
2) бензолом
3) гидроксидом натрия
4) хлороводородом 5) натрием
6) оксидом кремния (IV)
Конец формы
Начало формы
Этандиол-1,2 может реагировать с
1) гидроксидом меди (II)
2) оксидом железа (II)
3) хлороводородом 4) водородом
5) калием
6) уксусной кислотой
Конец формы
Начало формы
Формальдегид взаимодействует с:
1) N2
2) [Ag(NH3)2]OH
3) HNO3
4) FeCl3
5) Cu(OH)2
6) CH3COOH
Конец формы
Начало формы
Фенол взаимодействует с растворами:
1) Cu(OH)2
2) FeCl3
3) H2SO4
4) Br2(p-p)
5) [Ag(NH3)2]OH
6) Na2CO3Конец формы
Начало формы
Алкены взаимодействуют с:
1. [Ag(NH3)2]OH
2) Br2 (p-p)
3) Cu(OH)2
4) KMnO4 (H+)
5) NaOH 6) Ca(OH)2Конец формы
Начало формы
При сгорании 18,8 г органического вещества получили 26,88 л (н.у.) углекислого газа и 10,8 мл воды. Известно, что это вещество реагирует как с гидроксидом натрия, так и с бромной водой.
На основании данных условия задачи:
1) произведите вычисления, необходимые для установления молекулярной формулы органического вещества;
2) запишите молекулярную формулу органического вещества;
3) составьте структурную формулу исходного вещества, которая однозначно отражает порядок связи атомов в его молекуле;
4) напишите уравнение реакции данного вещества с бромной водой.
Конец формы
Начало формы
При сгорании 17,5 г органического вещества получили 28 л (н.у.) углекислого газа и 22,5 мл воды. Плотность паров этого вещества (н.у.) составляет 3,125 г/л. Известно также, что это вещество было получено в результате дегидратации третичного спирта.
На основании данных условия задачи:
1) произведите вычисления, необходимые для установления молекулярной формулы органического вещества;
2) запишите молекулярную формулу органического вещества;
3) составьте структурную формулу исходного вещества, которая однозначно отражает порядок связи атомов в его молекуле;
4) напишите уравнение реакции получения данного вещества дегидратацией соответствующего третичного спирта.
Конец формы
Начало формы
Некоторое органическое соединение содержит 40,0% углерода и 53,3% кислорода по массе. Известно, что это соединение реагирует с оксидом меди(II).
На основании данных условия задачи:
1) произведите вычисления, необходимые для установления молекулярной формулы органического вещества;
2) запишите молекулярную формулу органического вещества;
3) составьте структурную формулу исходного вещества, которая однозначно отражает порядок связи атомов в его молекуле;
4) напишите уравнение реакции этого вещества с оксидом меди(II).
Конец формы
Начало формы
Предельный одноатомный спирт обработали хлороводородом. В результате реакции получили галогенопроизводное массой 39,94 г и 6,75 г воды.
Определите молекулярную формулу исходного спирта.
Конец формы
Начало формы
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
HBr, t∘ H2O, H+ KMnO4, H2O, t°
пропанол-1 −→ X1→ пропен −→ X2 → ацетон→X2
При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.
Конец формы
Начало формы
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.
Конец формы
Начало формы
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
Na t°, Pt CH3Cl, AlCl3 KMnO4, H2SO4 NaOH1-бромпропан → X1−→ X2−→ X3 → C6H5COOH−→ X4
При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.
Конец формы
Начало формы
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
0°KMnO4, H2O 2HBr H2O(Hg2+), t° Cu(OH)2, t°
H2C=CH2 → X1 → X2 → CH≡CH → X3 → X4
При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.
Конец формы
Начало формы
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
Zn Na KMnO4, H2SO4, t
1,3-дибромбутан → Х1 → 2-бромбутан → Х2 → 1,2-диметилбензол → Х3
При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.
Конец формы
Начало формы
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
180 °C HS2O4 HCl NaOH, HO2 KMnO4, H2O, 0 ∘C
CH3−CH2CH2OH → X1 → X2 → X3→ X1 → X4
Конец формы
Начало формы
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить превращения:
С, t° C2H5Cl, AlCl3 +Cl2, свет
ацетилен → Х1 → Х2 → Х3 → стирол → полистирол.
Конец формы
Начало формы
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
Br2, свет KOH+H2O Br 2 изб. KOH спиртов., t°C3H8 → X1 → X2→C3H6 → X3 → X4.
Конец формы
Начало формы
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
Конец формы
Начало формы
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
to, Pt KMnO4, H2O изб. HBr 2КОН (спирт.), t°
С2H5Cl→C3H8 → X1 → X2 → X3 → Х4.
Конец формы
Приложенные файлы
