Рабочая программа производственной практики «Контроль качества лекарственных средств» для специальности 33.02.01 — Фармация


Государственное бюджетное образовательное учреждение
высшего профессионального образования
«Красноярский государственный медицинский университет имени
профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого»
Министерства здравоохранения Российской Федерации
Фармацевтический колледж
УТВЕРЖДАЮ
Руководитель
Фармацевтического колледжа
_____________Г.В.Селютина
«____»_________________2015 г.
Отделение Фармация
РАБОЧАЯ ПРОГРАММА
ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
«_Контроль качества лекарственных средств»
Для специальности 33.02.01 - Фармация___________________

Квалификация Фармацевт
очная форма обучения
Красноярск
2015
Рабочая программа производственной практики разработана в соответствии:
ФГОС СПО по специальности 33.02.01 – Фармация, утвержденный Министерством образования и науки Российской Федерации «12» мая 2014 г. № 501.
Учебным планом по специальности 33.02.01 - Фармация, утвержденным ректором ГБОУ ВПО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России Артюховым И.П. (от «29» августа 2015 г.).
Стандартом организации «Рабочая программа производственной практики. СТО 4.2.17-12. Выпуск 1».
Стандартом организации «Управление организацией учебной и производственной практики обучающихся, осваивающих основные профессиональные образовательные программы среднего профессионального образования. СТО 7.5.1.01-14 Выпуск 1».
Рабочая программа производственной практики одобрена на заседании цикловой методической комиссии Химических дисциплин (протокол № __ от «__» _____ 2015 г.)
Председатель цикловой методической комиссии __________________/Ростовцева Л.В.
Согласовано: заместителем руководителя по учебно-воспитательной работе
____________ Гапонова Т.Э
«__» _________ 2015 г.
Согласовано: заведующий отделением ________________/Агафонова И.П.
«__» _________ 2015 г.
Согласовано: заведующий методическим отделом колледжа УМУ
_______ Тюльпанова О.Ю..
«__» _________ 2015 г.
Авторы:
- Ростовцева Л.В.
- Кириенко З.А.

Рецензенты:
- заведующий аптекой № 4 ГПКК «Губернские аптеки» Худякова О.А.


1. ВВОДНАЯ ЧАСТЬ
1.1 Цель и задачи прохождения производственной практики
Цель производственной практики «Контроль качества лекарственных средств» состоит в закреплении и углублении теоретической подготовки обучающегося, приобретении им практических умений, формировании компетенций, составляющих содержание профессиональной деятельности фармацевта.
Задачами являются:
Ознакомление со структурой производственной аптеки и организацией работы провизора аналитика;
Формирование умений и практического опыта при проведении внутриаптечного контроля лекарственных средств;
Обучение организации рабочего места провизора аналитика, соблюдению санитарно-гигиенического режима, охраны труда, техники безопасности и противопожарной безопасности;
Обучение студентов оформлению документов первичного учета;
Формирование основ социально-личностной компетенции путем приобретения студентом навыков межличностного общения с фармацевтическим персоналом.
1.2. Место производственной практики в структуре ППССЗ
1.2.1 Производственная практика «Контроль качества лекарственных средств» относится к профессиональному модулю ПМ.02 «Изготовление лекарственных форм и проведение обязательных видов внутриаптечного контроля».
1.2.2 Для прохождения данной производственной практики необходимы следующие знания и умения, формируемые предшествующими дисциплинами:
Общая и неорганическая химия
Знания:
строение и реакционные способности неорганических соединений;
теория растворов и способы выражения концентрации растворов;
формулы лекарственных средств неорганической природы.
Умения:
доказывать с помощью химических реакций химические свойства веществ неорганической природы, в том числе лекарственных.
Органическая химия
Знания:
строение и реакционные способности органических соединений.
Умения:
доказывать с помощью химических реакций химические свойства веществ органической природы, в том числе лекарственных;
идентифицировать органические вещества, в том числе лекарственные, по физико-химическим свойствам.
Аналитическая химия
Знания:
методы качественного и количественного анализа неорганических и органических лекарственных средств, в том числе физико-химические.
Умения:
проводить качественный и количественный анализ химических веществ, в том числе лекарственных средств.
Основы латинского языка с медицинской терминологией
Знания:
частотные отрезки, наиболее часто употребляемые в названиях лекарственных веществ и препаратов;
основные правила построения грамматической и графической структуры латинской части рецепта;
700 лексических единиц и основные рецептурные сокращения;
глоссарий по специальности
Умения:
правильно читать и писать на латинском языке медицинские
(фармацевтические) термины; читать и переводить рецепты, оформлять
их по заданному нормативному образцу;
использовать на латинском языке наименования химических соединений (оксидов, солей, кислот);
выделять в терминах частотные отрезки для пользования информацией о химическом составе, фармакологической характеристике, терапевтической эффективности лекарственного средства.
Информатика
Знания:
методы и средства сбора, обработки, хранения, передачи информации.
Умения:
использовать прикладные программные средства.
1.3 Требования к результатам прохождения производственной практики
1.3.1 Вид профессиональной деятельности специалиста, к которому готовится обучающийся в процессе прохождения производственной практики: Изготовление лекарственных форм и проведения обязательных видов внутриаптечного контроля.
1.3.2 Прохождение данной производственной практики направлено на формирование у обучающихся следующих общих (ОК) и профессиональных (ПК) компетенций:
ОК. 1. Понимать сущность и социальную значимость своей будущей профессии, проявлять к ней устойчивый интерес
ОК. 2. Организовывать собственную деятельность, определять методы и способы выполнения профессиональных задач, оценивать их эффективность качество.
ОК. 3. Принимать решения в стандартных и нестандартных ситуациях и нести за них ответственность.
ОК. 4. Осуществлять поиск и использования информации, необходимой для эффективного выполнения профессиональных задач профессионального и личностного развития.
ОК. 5. Использовать информационно-коммуникационные технологии в профессиональной деятельности.
ОК. 6. Работать в коллективе и команде, эффективно общаться с коллегами, руководством, потребителями.
ОК. 7. Брать на себя ответственность за работу членов команды (подчиненных), результат выполнения заданий.
ОК. 8. Самостоятельно определять задачи профессионального и личностного развития. Заниматься самообразованием, осознанно планировать повышения квалификации.
ОК. 9. Ориентироваться в условиях частной смены технологии в профессиональной деятельности.
ОК. 10. Бережно относиться к историческому наследию и культурным традициям народа, уважать социальные, культурные и религиозные различия.
ОК. 11. Быть готовым брать на себя нравственные обязательства по отношению к природе, обществу и человеку.
ОК. 12. Вести здоровый образ жизни, заниматься физической культурой и спортом для укрепления здоровья, достижения жизненных и профессиональных целей.
ПК. 2.3. Владеть всеми видами внутриаптечного контроля лекарственных средств.
ПК. 2.4., ПК. 1.6. Соблюдать правила санитарно-гигиенического режима, охраны труда, техники безопасности и противопожарной безопасности.
ПК. 2.5. Оформлять документы первичного учета.
ПК. 1.2. Отпускать лекарственные средства населению, в том числе по льготным рецептам и по требованиям учреждений здравоохранения
1.3.3 В результате производственной практики обучающийся должен
Приобрести практический опыт:
Проведения обязательных видов внутриаптечного контроля лекарственных средств и оформление к отпуску.
Освоить умения:
проводить обязательные виды внутриаптечного контроля качества лекарственных средств, регистрировать результаты контроля, пользоваться нормативной документацией.
Знать:
нормативно-правовую базу по внутриаптечному контролю;
требования к производственной санитарии;
физико-химические свойства лекарственных средств;
методы анализа лекарственных средств;
виды внутриаптечного контроля;
правила оформления лекарственных средств к отпуску
2. ОСНОВНАЯ ЧАСТЬ
2.1 Объем производственной практики и тематический план
№ Наименование разделов и тем практики Всего часов
1. Знакомство с организацией и устройством рабочего места провизора – аналитика 6
2. Проведения анализа воды очищенной, лекарственных средств поступающих из помещения хранения в ассистентскую комнату. 6
3. Проведение внутриаптечного контроля порошков 18
4. Проведения внутриаптечного контроля жидких лекарственных форм 18
5. Проведения внутриаптечного контроля мягких лекарственных форм 6
6. Проведение внутриаптечного контроля стерильных и асептических лекарственных форм 18
Итого 72
Вид промежуточной аттестации дифференцированный зачет

2.2 Содержание производственной практики и компетенции, которые должны быть сформированы при её прохождении
№ раздела
(этапа)
п/п Содержание этапов производственной практики Знания Умения Практический опыт Коды формируемых компетенций
123 4 5 6
Наименование разделов 1 Знакомство с организацией и устройством рабочего места провизора – аналитика
Знакомство с организацией и устройством рабочего места провизора –аналитика, правами и обязанностями, техникой безопасности и противопожарной безопасностью, нормативной документацией по внутриаптечному контролю. Нормативная база по внутриаптечному контролю.
Соблюдать правила санитарно-гигиенического режима, охраны труда, техники безопасности и противопожарной безопасности. Пользоваться нормативной документацией. ОК.1
ОК.2
ОК. 4
ОК. 12
ПК. 1.6
ПК. 2.4
2 Проведения анализа воды очищенной, лекарственных средств поступающих из помещения хранения в ассистентскую комнату.
Проведения анализа воды очищенной, лекарственных средств поступающих из помещения хранения в ассистентскую комнату. Регистрация результатов анализа. Нормативно-правовая база по внутриаптечному контролю воды очищенной; физико-химические свойства лекарственных средств;
методы анализа лекарственных средств
Проводить анализ воды очищенной, обязательные виды внутриаптечного контроля качества лекарственных средств, регистрировать результаты контроля. Пользоваться Фармакопейными статьями;
Проводить контроль воды очищенной;
Проводить качественный анализ лекарственных средств; оформлять штангласы с лекарственными средствами, сборников воды очищенной. ОК. 1
ОК. 2
ОК. 3
ОК. 6
ОК. 7
ОК. 9
ОК. 10
ОК. 11
ОК. 12
ПК. 1.6.
ПК. 2.3
ПК. 2.4
ПК. 2.5
3. Проведение внутриаптечного контроля порошков
Проведение внутриаптечного контроля порошков, изготавливаемых в аптеках. Регистрация результатов анализа Нормативно-правовая база по внутриаптечному контролю;
физико-химические свойства лекарственных средств;
виды внутриаптечного контроля;
методы анализа;
оформление к отпуску. Проводить обязательные виды внутриаптечного контроля качества порошков, регистрировать результаты контроля,
пользоваться нормативной документацией. Проводить обязательные виды внутриаптечного контроля лекарственных средств;
оформлять к отпуску.
ОК. 1
ОК. 2
ОК. 3
ОК. 6
ОК. 7
ОК. 9
ОК. 10
ОК. 11
ОК. 12
ПК. 1.2
ПК. 1.6
ПК. 2.3
ПК. 2.4
ПК. 2.5
4 Проведения внутриаптечного контроля жидких лекарственных форм
Проведения внутриаптечного контроля жидких лекарственных форм, изготавливаемых в аптеках. Регистрация результатов анализа. Нормативно-правовая база по внутриаптечному контролю;
физико-химические свойства лекарственных средств;
виды внутриаптечного контроля;
методы анализа;
оформление к отпуску. Проводить обязательные виды внутриаптечного контроля качества жидких лекарственных форм, регистрировать результаты контроля
пользоваться нормативной документацией Проводить обязательные виды внутриаптечного контроля лекарственных средств;
оформлять к отпуску.
ОК. 1
ОК. 2
ОК. 3
ОК. 6
ОК. 7
ОК. 9
ОК. 10
ОК. 11
ОК. 12
ПК.1.2
ПК.1.6
ПК. 2.3
ПК. 2.4
ПК. 2.5
5. Проведения внутриаптечного контроля мягких лекарственных форм
Проведения внутриаптечного контроля мягких лекарственных форм, изготавливаемых в аптеках. Регистрация результатов анализа. Нормативно-правовая база по внутриаптечному контролю;
физико-химические свойства лекарственных средств;
виды внутриаптечного контроля;
методы анализа;
оформление к отпуску. Проводить обязательные виды внутриаптечного контроля качества мягких лекарственных форм, регистрировать результаты контроля
пользоваться нормативной документацией. Проводить обязательные виды внутриаптечного контроля лекарственных средств;
оформлять к отпуску.
ОК. 1
ОК. 2
ОК. 3
ОК. 6
ОК. 7
ОК. 9
ОК. 10
ОК. 11
ОК. 12
ПК. 1.2
ПК. 1.6
ПК. 2.3
ПК. 2.4
ПК. 2.5
6. Проведение внутриаптечного контроля стерильных и асептических лекарственных форм
Проведение внутриаптечного контроля стерильных и асептических лекарственных форм, изготавливаемых в аптеке. Регистрация результатов анализа. Нормативно-правовая база по внутриаптечному контролю;
физико-химические свойства лекарственных средств;
виды внутриаптечного контроля;
методы анализа;
оформление к отпуску. Проводить обязательные виды внутриаптечного контроля качества стерильных и асептических лекарственных форм, регистрировать результаты контроля
пользоваться нормативной документацией; Проводить обязательные виды внутриаптечного контроля лекарственных средств;
оформлять к отпуску
ОК. 1
ОК. 2
ОК. 3
ОК. 6
ОК. 7
ОК. 9
ОК. 10
ОК. 11
ОК. 12
ПК. 1.2
ПК. 1.6
ПК. 2.3
ПК. 2.4
ПК. 2.5
2.3. Уровень усвоения практических умений
№ Виды работ Уровень усвоения
Знать порядок выполнения (алгоритм) Уметь выполнить самостоятельно (условия) Владеть
1Письменный контроль +
2Органолептический контроль +
3Физический контроль +
4Химический контроль
Качественный
а) реакции на катионы, анионы
б) реакции на функциональные группы
в) частные реакции + +
+
Количественное определение
- метод рефрактометрии
- метод алкалиметрии
- метод ацидиметрии
- метод перманганатометрии
- метод меркуриметрии
- метод комплексонометрии
- метод нитритометрии
- метод иодометрии +
+
+
+
+
+
+
+
5 Заполнения журнала «Регистрации результатов контроля лекарственных средств на подлинность»
Заполнение журнала регистрации результатов контроля «Воды очищенной»
«Воды для инъекций»
Заполнение журнала регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля внутриаптечной заготовки, лекарственных форм, изготовленных по индивидуальным рецептам (требованиям), концентратов, полуфабрикатов, тритураций, спирта этилового и фасовки. +
+
+

2.4 Самостоятельная работа студентов
2.4.1 Виды самостоятельной работы студента
№ раздела
(этапа)
п/п Вид самостоятельной работы студентов Коды формируемых
компетенций
123
1. Решение проблемно- ситуационных задач ОК. 4
ОК. 5
ОК. 8
2. Подготовка компьютерных презентаций ОК. 4
ОК. 5
ОК. 8
ПК. 2.3
2.4. Тематика презентаций

п/п Темы
Применение кислотно-основного титрования при проведении внутриаптечного контроля лекарственных форм
Применение метода комплексонометрии при проведении внутриаптечного контроля лекарственных форм
Применение метода рефрактометрии при проведении внутриаптечного контроля лекарственных форм
Редоксиметрия в анализе органических лекарственных средств
Особенности качественного и количественного анализа многокомпонентных лекарственных форм в условиях аптеки
Методы осаждения в анализе неорганических лекарственных средств
Методы осаждения в анализе органических лекарственных средств
Рефрактометрия для одно- и двухкомпонентных систем
Определения концентрации спирта этилового в спиртовых растворах и настойках методом рефрактометрии
Общие реакции на подлинность
Контроль качества воды очищенной в условиях аптеки

3. ТРЕБОВАНИЯ К УСЛОВИЯМ РЕАЛИЗАЦИИ РАБОЧЕЙ ПРОГРАММЫ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
3.1 Учебно-методическое и информационное обеспечение производственной практики
Основные источники:
Плетенева, Т. В. Контроль качества лекарственных средств [Электронный ресурс] : учеб. для мед. училищ и колледжей / Т. В. Плетенева, Е. В. Успенская, Л. И. Мурадова ; ред. Т. В. Плетенева. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2015. - 560 с.
Дополнительные источники:
Беликов, В. Г. Фармацевтическая химия : учеб. пособие / В. Г. Беликов. - 3-е изд. - М. : Медпресс-информ, 2009. - 616 с. : ил. 
Стандартизация и контроль качества лекарственных средств : учеб. пособие / ред. Н. А. Тюкавкина. - М. : Мед.информ.агентство, 2008. - 384 с. 
Фармацевтическая химия : учеб. пособие / ред. А. П. Арзамасцев. - 3-е изд., испр. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2008. - 640 с.
Контроль качества лекарственных средств [Электронный ресурс] : сб. тестовых заданий с эталонами ответов для студентов 2 курса, обучающихся по специальности 33.02.01 - Фармация / сост. З. А. Кириенко, Л. В. Ростовцева, И. П. Агафонова ; Красноярский медицинский университет, Фармацевтический колледж. - Красноярск : КрасГМУ, 2015. - 43 с. – ЦКМС
Контроль качества лекарственных средств [Электронный ресурс] : сб. тестовых заданий с эталонами ответов для студентов 3 курса, обучающихся по специальности 33.02.01 - Фармация / сост. З. А. Кириенко, Л. В. Ростовцева, И. П. Агафонова ; Красноярский медицинский университет, Фармацевтический колледж. - Красноярск : КрасГМУ, 2015. - 36 с. – ЦКМС
Кувачева, Н. В. Фармацевтическая химия в схемах и таблицах [Электронный ресурс] : учеб. пособие для студентов / Н. В. Кувачева, Я. В. Горина, А. В. Озерская ; Красноярский медицинский университет. - Красноярск : КрасГМУ, 2013. - 75 с. - УМО
Электронные ресурсы:1. ЭБС КрасГМУ "Colibris";2. ЭБС Консультант студента;3. ЭБС iBooks;4. ЭНБ eLibrary
3.2 Материально-техническое обеспечение производственной практики.В аптеках, являющихся базами для прохождения производственной практики, организованы аналитические кабинеты или аналитические столы, оснащенные типовым набором оборудования, приборами и реактивами, нормативными документами, справочной литературой для проведения внутриаптечного контроля согласно приказу Министерства здравоохранения РФ от 16.09.1997 №214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)».
3.3 Место и время проведения практики
Продолжительность производственной практики «Контроль качества лекарственных средств» 72 часа (12 дней).
Основными базами производственной практики на договорной основе являются следующие аптечные организации:
Филиалы ГПКК «Губернские аптеки» №200, №323, 344, №4;
КГБУЗ «Красноярский краевой клинический центр охраны материнства и детства», аптека;
КГБУЗЗ «КМК БСМП им. Н.С. Карповича», аптека;
ККГБУЗ «КМБК № 20 им. И.С. Берзона», аптека;
«Дорожная клиническая больница на станции Красноярск ОАО РЖД», аптека;
ФГБУЗ СКЦ ФМБА России, аптека;
КГБУЗ «Краевая клиническая больница», аптека.
3.4 Особенности организации производственной практики
Мероприятия по организации и руководству производственной практикой регламентируются организационным приказом по колледжу, согласно учебному плану.
Студенты распределяются индивидуально для прохождения производственной практики по аптечным организациям.
Методический руководитель назначается приказом по колледжу и отвечает за организационные вопросы: учет посещаемости, соблюдение внешнего вида, соблюдение трудовой дисциплины обучающихся и осуществляет методическое руководство по прохождению практики (консультации, ведение дневника и т.д.)
ОЦЕНКА КАЧЕСТВА ПРОХОЖДЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ, КОНТРОЛЬ РЕЗУЛЬТАТОВ ОСВОЕНИЯ ВИДА ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
По окончании производственной практики проводится дифференцированный зачет. Обучающиеся представляют методическому руководителю следующие документы, свидетельствующие о выполнении программы практики в полном объеме:
дневник практики (Приложение 6);
отчет о прохождении практики, включающий перечень выполненных манипуляций с указанием их количества, а также текстовый отчет, содержащий анализ условий прохождения практики с выводами и предложениями;
характеристику, подписанную общим и непосредственным руководителями практики, заверенную печатью аптечной организации (Приложение 5);
индивидуальные задания (презентации).
Дифференцированный зачет по производственной практике проводится в учебной лаборатории колледжа.
На зачете оцениваются практические умения путем воспроизведения алгоритма выполнения действий.
Перечень зачетных практических умений
1. Проведите анализ воды очищенной на основании требований приказа. Результаты анализа занести в журнал регистрации результатов контроля.
2. Проведите письменный контроль, органолептический, реакции подлинности лекарственной формы.
Rp.: Sol. Kalii bromidi 2% - 120 ml
D.S. По 1 десертной ложке 2 раза в день
3. Проведите физический контроль, количественное определение калия бромида в лекарственной форме методом меркуриметрии. По результатам анализа сделайте расчеты. Сравните с ДНО.
Rp.: Sol.Kalii bromidi 2% - 120 ml
D.S. По 1 десертной ложке 2 раза в день
4. Проведите количественное определение раствора - концентрата натрия бромида 20% - 100мл, методом рефрактометрии. Сделайте расчет по результатам анализа, сравните ДНО. Оформите этикетку на концентрат.
5.Проведите письменный контроль, органолептический контроль, реакции подлинности лекарственной формы
Rp.: Sol.Calcii chloridi10% - 50ml
D.S. По 1 десертной ложке 3 раза в день
6. Проведите количественное определение раствора-концентрата цинка сульфата 2% - 100мл, методом комплексонометрии. Сделайте расчет по результатам анализа, сравните ДНО. Оформите этикетку на концентрат.
7. Проведите письменный контроль, органолептический контроль, реакции подлинности лекарственной формы.
Rp.: Sol. Natrii thiosulfatis 60%-200ml
D.S. Раствор №1.Протирать поражённые участки кожи
8. Проведите физический контроль, количественное определение внутриаптечной заготовки: Раствор перекиси водорода 3% - 30 мл, 3 флакона, методом перманганатометрии. По результатам анализа сделайте расчеты. Сравните с ДНО.
9. Проведите письменный контроль, органолептический контроль, реакции подлинности раствора-концентрата цинка сульфата 2% - 100мл.
10. Проведите, физический контроль, количественное определение йода в лекарственной форме методом иодометрии. По результатам анализа сделайте расчеты. Сравните с ДНО.

Rp.: Sol.Lugoli 10ml
S. Смазывать миндалины 2 раза в день утром и вечером
11.Проведите письменный контроль, органолептический контроль, реакции подлинности лекарственной формы.
Rp.: Acidi ascorbinici 0,05
Dextrosi 0,2
M. f. pulv.
D.t.d. № 6
S. По 1 порошку 3 раза в день
12. Проведите физический контроль, количественное определение натрия гидрокарбоната методом ацидиметрии в лекарственной форме. По результатам анализа сделайте расчеты. Сравните с ДНО.
Rp.: Extract iBelladonnae 0.015
Natrii hydrocarbonatis 0,12
M. f. pulv.
D.t.d. № 6
S. По 1 порошку 3 раза в день
13.Проведите физический контроль, количественное определение кислоты глютаминовой методом алкалиметрии в лекарственной форме. По результатам анализа сделайте расчеты. Сравните с ДНО.
Rp.: Sol. Acidig lutaminici 1%-50ml
D.S. По 1 чайной ложке 3 раза в день.
14. Проведите письменный контроль, органолептический контроль, реакции подлинности лекарственной формы.
Rp.: Sol. Procaini hydrochloridi 0,5 - 100ml
D.S. Для электрофореза.
15.Проведите физический контроль, количественное определение димедрола в лекарственной форме методом Фаянса. По результатам анализа сделайте расчеты. Сравните с ДНО.
Rp.: Diphenhydramini 0,02
Dextrosi 0,25
M. f. pulv.
D.t.d. № 10
S. По 1 порошку 3 раза в день
16.Проведите письменный контроль, органолептический контроль, реакции подлинности лекарственной формы.
Rp.: Sol.Sulfacyli-natrii 10% - 10ml
D.S.По 2 капли в обе ноздри
17.Проведите физический контроль, количественное определение сульфацил натрия в лекарственной форме методом рефрактометрии. По результатам анализа сделайте расчеты. Сравните с ДНО.
Rp.: Sol.Sulfacyli-natrii 10%-10ml
D.S. По 2 капли в обе ноздри
18.Проведите физический контроль, количественное определение дибазола в лекарственной форме методом алкалиметрии. По результатам анализа сделайте расчеты. Сравните с ДНО.
Rp.: Bendazoli 0,02
Sacchari 0,25
M. f. pulv.
D.t.d. № 10
По 1 порошку 2 раза в день
19.Проведите физический контроль, количественное определение кислоты борной в лекарственной форме методом алкалиметрии. По результатам анализа сделайте расчеты. Сравните с ДНО.
Rp.: Acidi borici 0,2
Aethanoli 70% - 10ml
D.S. По 2 капли 3 раза в день в оба уха
20.Проведите физический контроль, количественное определение протаргола в лекарственной форме методом Фольгарда. По результатам анализа сделайте расчеты. Сравните с ДНО.
Rp.: Sol.Protargoli 2% - 20ml
D.S. По 2 капли в обе ноздри
21.Проведите письменный контроль, органолептический, реакции подлинности лекарственной формы.
Rp. : Sol.Kalii iodide 3%- 120ml
D.S. По 1 десертной ложке 2 раза в день
22.Проведите письменный контроль, органолептический контроль, реакции подлинности лекарственной формы.
Rp.: Sol. Coffeini-natrii benzoatis 10% - 50ml
Sterilisetur!
D.S. По 5 мл внутримышечно 2 раза в день
23. Проведите физический контроль, количественное определение кофеина натрия бензоата в лекарственной форме методом рефрактометрии. По результатам анализа сделайте расчеты. Сравните с ДНО.
Rp.: Sol. Coffeini-natrii benzoatis 10% - 50ml
Sterilisetur!
D.S. По 5 мл внутримышечно 2 раза в день
24.Проведите, физический контроль, количественное определение кислоты салициловой в лекарственной форме методом алкалиметрии. По результатам анализа сделайте расчеты. Сравните с ДНО.
Rp.: Acidi salicylici 0,1
Aethanoli 70% - 10ml
M.D.S. Для смазывания поражённых участков.
25.Проведите письменный контроль, органолептический контроль, реакции подлинности внутриаптечной заготовки: Раствор перекиси водорода 3%-30 мл - 3 флакона
26. Проведите письменный контроль, органолептический контроль, реакции подлинности лекарственной формы.
Rp.: Sol. Magnesii sulfatis 33% - 100ml
D.S. Для зондирования
27. Проведите физический контроль, количественное определение магния сульфата в лекарственной форме методом рефрактометрии. По результатам анализа сделайте расчеты. Сравните с ДНО
Rp.: Sol. Magnesii sulfatis 33% - 100ml
D.S. Для зондирования
28. Проведите органолептический контроль, количественное определения раствора - концентрата кислоты хлористоводородной 10% - 100мл методом алкалиметрии.
29. Проведите письменный контроль, органолептический контроль и реакции подлинности раствора-концентрата натрия бензоата 10% - 200 мл.
30. Проведите количественное определение раствора концентрата натрия бензоата10%-200мл методом рефрактометрии. По результатам анализа сделайте соответствующие расчеты. Сравните с ДНО. Оформите этикетку на концентрат.
В Приложении прикладываются:
1. Путевка
2. Разрешение на отработку пропущенного дня практики
3. Журнал методического руководителя
4. Отчет методического руководителя производственной практики
5. Характеристика
6. Дневник производственной практики
7. Лист согласования с работодателями.
8. Лист дополнения и изменения к рабочей программе производственной практики.
9. Лист регистрации изменений.

Приложение 1.
ГБОУ ВПО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России
Фармацевтический колледж
ПУТЕВКАСтуденты __________курса________группы
Специальности ________________________
направляются в ___________________________________________________
__________________________________________________________________
(наименование практической базы)
с «_____» __________ 20___ г. по «_____» __________20___ г.
для прохождения производственной практики по профилю специальности МДК 02.02. Контроль качества лекарственных средств
ПМ 02 Изготовление лекарственных форм и проведение обязательных видов внутриаптечного контроля
Ф.И.О., должность общего руководителя____________________________
Ф.И.О., должность непосредственного руководителя практики
_____________________________________________________________
Ф.И.О. методического руководителя _______________________________
Заведующий отделением _____________________
"_____" ______________________ _______ г.
М.П. образовательного учреждения

№ Ф.И.О. Дата
прибытия
на практику Дата
окончания практики Отметка об освоении программы практики
освоена /
не освоена Подпись общего руководителя практики
1. 2. 3. Замечания и рекомендации общего руководителя практики
Подпись общего руководителя практики _____________________________________
"____" ________________ 20___ г.
М.П. аптечной организации
Приложение 2.
РАЗРЕШЕНИЕОбучающемуся ________________курса______группы____
Отделения Фармация разрешается отработать пропущенный день практики
По МДК 02.02. Контроль качества лекарственных средств
ПМ 02 Изготовление лекарственных форм и проведение обязательных видов
внутриаптечного контроля
"____"_________20___г.
Зам. руководителя по учебно-воспитательной работе _______/____________
Обучающийся ___________________отработал(ла) производственную практику__________________________________________________________
__________________________________________________________________
Количество часов________________ с оценкой___________________
"_____"_____________20___г

Руководитель
методический /непосредственный________________ Ф.И.О.
подпись
Разрешение с отметкой об обработке возвращается заведующему отделением.

Приложение 3.
ЖУРНАЛ МЕТОДИЧЕСКОГО РУКОВОДИТЕЛЯДата База
практики Перечень работ, проведенных на базе практики при каждом посещении Кол-во
часов Подпись
метод.
руководителя
Подпись общего руководителя практики:__________________________
М.П. организации
Приложение 4.
ОТЧЕТМЕТОДИЧЕСКОГО РУКОВОДИТЕЛЯ
ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ1. № группы___________
Раздел практики «Контроль качества лекарственных средств»
Сроки прохождения практики с «___» _______ 20___ г. по «___» ________ 20___ г.
Всего рабочих дней_________________________________________________
2. Базы прохождения практики________________________________________
____________________________________________________________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________
3.Условия для работы обучающихся, обстановка в которой проходила практика_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
4. Дисциплина (количество пропущенных часов и их отработка)
____________________________________________________________________________________________________________________________________
Замечания:___________________________________________________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
5. Ф.И.О. обучающихся, не прошедших практику (указывается причина, в случае болезни прилагается справка)
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
6. Методическая помощь, оказанная обучающимся во время практики:
____________________________________________________________________________________________________________________________________7. Методическая помощь, оказываемая непосредственным и общим руководителями:
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
8.Анализ выполнения программы практики
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Не достаточно освоенные знания и умения __________________________________________________________________
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
9.Замечания по организации практики на базах:_________________________
__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
10.Рекомендации по улучшению организации практики:
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
11.Результаты практики.
Качественные показатели:
средний балл знаний
качество знаний средний балл умений
качество умений

Методический руководитель: _________________/И.О.Ф.

ГБОУ ВПО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России
Фармацевтический колледж
ВЕДОМОСТЬ
итоговых оценок производственной практики
Вид практики: производственная
Раздел _Контроль качества лекарственных средств_______
Специальность _ __________ курс _____ группа № ______
№ п/п ФИО студента Разделы практики Итоговая оценка практики
путевка характеристика дневник практики индивидуальная работа манипуляция 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Количество:
«5» - ________________
«4» - ________________
«3» - ________________
«2» - ________________
Средний балл ______________
Качественный .показатель ________ %
Методический руководитель ______________ _________________________________
(подпись)(ФИО)
Общий/непосредственный руководитель практики ___________ _______________
(подпись) (ФИО)
«____» _______________ 20 ___ г.
Приложение 5.
ХАРАКТЕРИСТИКА_____________________________________________________________
ФИО
обучающийся (ая) на ______курсе по специальности _33.02.01 − Фармация____
успешно прошел (ла) производственную практику по профессиональному модулю
ПМ 02. Изготовление лекарственных форм и проведение обязательных видов
внутриаптечного контроля
МДК_02.02. Контроль качества лекарственных средств
в объеме______ часов с «___»_______20___г. по «_____» ________20___г.
в организации______________________________________________________
наименование организации, юридический адрес
За время прохождения практики:
№ ОК/ПК Критерии оценки Оценка
(да или нет)
ОК.1 Демонстрирует заинтересованность профессией, исполняет трудовую дисциплину ОК. 2 Регулярно ведет дневник и выполняет все виды работ, предусмотренные программой практики. ОК 3. Выполняет внутриаптечный контроль лекарственных средств и его регистрацию согласно требованиям нормативной документации. ОК 4. Пользуется нормативной документацией, анализирует полученную информацию в плане решения профессиональных задач. ОК 6. Проявляет корректность и уважение, умеет эффективно общаться к сотрудникам аптеки, руководством. ОК 7. Ответственно и правильно выполняет порученные задания. ОК 9. Владеет современными технологиями проведения внутриаптечного контроля. ОК 10. Демонстрирует толерантное (уважительное) отношение к представителям различных социальных, культурных и религиозных общностей. ОК 11. Соблюдает правила сбора и утилизации химических веществ (реактивов). ОК 12. Соблюдает правила работы с ядовитыми, сильнодействующими, едкими, резко пахнущими веществами. ПК.2.3
ПК 1.2 Владеет всеми видами внутриаптечного контроля. ПК 2.4
ОК 12. Соблюдает правила санитарно-гигиенического режима, охраны труда, техники безопасности и противопожарной безопасности. ПК 2.5 Правильно оформляет документы первичного учета «____»___________20__ г.

Подпись непосредственного руководителя практики _______________/ФИО, должность
Подпись общего руководителя практики _____________/ФИО, должность
Приложение 6.
ГБОУ ВПО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России
Фармацевтический колледж
ДНЕВНИКпроизводственной практики
Наименование практики Контроль качества лекарственных средств
Ф.И.О___________________________________________________________________________________________________________________
Место прохождения практики ___________________________________
_______________________________________________________________
(медицинская/фармацевтическая организация, отделение)
с «_____» __________ 20___ г. по «_____» __________20___ г.
Руководители практики:
Общий – Ф.И.О. (его должность) _____________________________________
Непосредственный – Ф.И.О. (его должность) ___________________________
Методический – Ф.И.О. (его должность) _______________________________
Красноярск
20__
Содержание
1. Цели и задачи практики
2. Знания, умения, практический опыт, которыми должен овладеть студент после прохождения практики
3. Тематический план
4. График прохождения практики
5. Инструктаж по технике безопасности
6. Содержание и объем проведенной работы
7. Отчет по производственной практики (цифровой, текстовой)

Приложение 7.
ЛИСТ СОГЛАСОВАНИЯ С РАБОТОДАТЕЛЯМИ
программы производственной практики
СОГЛАСОВАНО
Должность руководителя аптеки
ФИО

«___»________________20__
Подпись_________ м.п.
«___»________________20__
Подпись_________ м.п.
«___»________________20__
Подпись_________ м.п.
«___»________________20__
Подпись_________ м.п.
«___»________________20__
Подпись_________ м.п.
«___»________________20__
Подпись_________ м.п.

Приложение 8.
Дополнения и изменения к рабочей программе
производственной практики
УТВЕРЖДАЮ
Зам. руководителя по учебно-
воспитательной работе
________ Т.Э.Гапонова
«____»_______________ 20__ г.
ДОПОЛНЕНИЯ И ИЗМЕНЕНИЯ
к рабочей программе производственной практики «Контроль качества лекарственных средств»
для студентов
Отделение _______________________________
(указать название со строчной буквы)
по специальности ______ - _______________________
(указать шифр) (указать специальность/направление подготовки)
форма обучения: _______________
всего часов: _________
В рабочую программу производственной практики внесены следующие изменения: ________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Изменения утверждены на заседании ЦМК: «__» _________ 20__ г.
Протокол № __
Председатель ЦМК «__________»
__________ _________________
подпись Ф.И.О.
СОГЛАСОВАНО
Заведующий отделением Фармация
________ ___________________
подпись Ф.И.О.
«___»_________________ 20__ год

Приложение 9.
Лист регистрации изменений Номер изменения Внесенные изменения Основания для внесения изменений Подпись Расшифровка подписи Дата

Приложенные файлы

  • docx file1
    Размер файла: 103 kB Загрузок: 3