Урок генетика пола. Сцепленное с полом наследование 2

Учитель биологии Кущенко Алла Петровна
урок биологии
9 класс
12.03.2013, 6 урок
ТЕМА УРОКА: ГЕНЕТИКА ПОЛА. НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ, СЦЕПЛЕННЫХ
С ПОЛОМ
Тип урока – изучение нового материала
Цели урока: создать условия для сформирования понятий и углубления знаний по генетике пола человека; создать условия для развития логического мышления, продолжать развивать умение оформлять и решать задачи, уметь описывать рисунок, делать выводы после осмысления, применять полученные знания в новых условиях; создать условия для воспитания необходимости научных знаний по биологии для сохранения здоровья и проблемы лечения, воспитания интереса к биологии и профориентации в биологическом направлении.
Оборудование: мультимедийная презентация, индивидуальные карточки, учебник «Общая биология». С. Г. Мамонтов, В.Б. Захаров, Н. И. Сонин.
Ключевые слова: карта хромосом, кариотип, половые хромосомы, гомологичные хромосомы, гетерогаметный пол, аутосомы, гетерохромосомы, дальтонизм, гемофилия, геном, сцепленное с полом наследование.
ХОД УРОКА
ОРГАНИЗАЦИОННЫЙ МОМЕНТ
Здравствуйте ребята. Присаживайтесь. Подготовьтесь к уроку. Я рада вас видеть, надеюсь, что наш урок пройдет плодотворно и интересно.
АКТУАЛИЗАЦИЯ ЗНАНИЙ
Работа у доски - решение задачи
Работа по карточкам – Дайте определения следующим понятиям, напишите названия символов

1 вариант
2 вариант

наследственность
генотип
доминантный
фенотип
гомозиготный организм
АА
Р
* или x
Локус
изменчивость
фенотип
рецессивный
генотип
гетерозиготный организм
Аа
F1
G
Аллельные гены


Фронтальный опрос
Что такое сцепленное наследование генов?
(Это явление совместного наследования генов, локализованных в одной хромосоме)
Назовите ученых, которые занимались сцепленным наследованием (Пеннет, Т. Морган)
Что явилось объектом исследования? (плодовая мушка дрозофила) Как Вы думаете, почему?
Где происходит группа сцепления? (Это локализация генов в одной хромосоме).
Сколько всего групп сцепления у человека? (23)
Назовите виды сцепления? (полное и неполное)
Что является причиной неполного сцепления? (кроссинговер)
Что такое кроссинговер? (обмен гомологичными участками хромосом в профазе 1 мейотического деления)

МОТИВАЦИЯ, ЦЕЛЕПОЛАГАНИЕ И ИЗУЧЕНИЕ НОВОГО МАТЕРИАЛА
Сегодня мы будем изучать одну из интереснейших тем генетики – генетику человека. Мендель, не зная о хромосомах, говорил, что наследственные задатки не смешиваются,что наследственные признаки наследуются как обособленные элементарные единицы.
А сегодня в XXI веке создана программа по изучению генома человека. В [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] был выпущен рабочий черновик структуры генома, полный геном - в [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], однако и сегодня дополнительный анализ некоторых участков ещё не закончен.
Мы сегодня познакомимся с полом у животных, хромосомами и наследственными болезнями, которые возникают и передаются через хромосомы по наследству.
Итак, тема нашего урока: «Генетика пола и сцепленное с полом наследование»
(запись в тетради)
Пол у животных чаще всего определяется в момент оплодотворения. Важнейшая роль в этом принадлежит хромосомному набору зиготы. Вспомним, что в зиготе содержатся парные – гомологичные – хромосомы, одинаковые по форме, размерам и набору генов в каждой. На рисунке (слайд) изображены кариотип человека – мужчины и женщины. Кариотип – это набор хромосом в соматической клетке.
Задание: Чем отличаются и в чем сходство кариотипов на рисунке?
Все хромосомы можно определить как Х. (Похожи на букву "икс" – Х)
В женском кариотипе все хромосомы парные, в мужском – имеется одна крупная, непарная, встречающаяся только в кариотипе мужчин.
Выводы: мужчины отличаются набором 23-й хромосомы (Х У)
23-я женская ХХ гомологичные хромосомы.
Первые 22 хромосомы являются одинаковыми у обоих полов и называются аутосомы.
Половые хромосомы – 23-я пара, гетерохромосомы (разные, гетеро от слова разный).
Знаете, чем отличается пол
· и
·?
Я слышала такой анекдотичный случай. В одной деревне муж из одной многодетной семьи отказался ехать за женой в роддом, обвинив ее в том, что она в очередной раз родила дочь, а он хотел сына! Ребята, а вы знаете, кто же виноват? Грамотным был этот муж? Он не знал биологию!
Давайте на схеме разберемся, кто может родиться у супружеской пары. Почему вероятность рождения мальчиков и девочек 1:1?
Решение задачи (слайд)
Записываем латинской буквой P-родители, женщину обозначаем знаком –
· и пишем ХХ по половой хромосоме, а  мужчину –
·– ХУ так как различаются половые хромосомы. Они образуют разные гаметы (гаметы обозначаем латинской буквой G). Мы называем мужскую гетерогаметность у людей, гетерогаметность. потому что у мужчин образуются два вида сперматозоидов Х и У сперматозоиды
Женские ХХ хромосомы образуют одинаковые гаметы - это женская гомогаметность Х и Х яйцеклетки
Половое размножение предполагает оплодотворение - сперматозоиды проникают в яйцеклетки, и образуется зигота, из которой вырастает новый организм. Вероятность, какой сперматозоид в какую яйцеклетку попадет, и прописываем в решении.
Какова вероятность рождения мальчика или девочки из всего потомства? (если всё потомство взять за 100%)
(50% мальчиков и 50% девочек).
Как это можно записать?
Ответ
Вероятность рождения мальчика 50%, а вероятность рождения девочки тоже 50%. Можно 1:1 или 50:50, Ѕ девочки  Ѕ мальчики.
Итак, от кого зависит пол будущего ребёнка?
Пол будущего ребенка зависит от отца, потому что он гетерогаметный.
У некоторых насекомых, например, пчел, самки, имеют XX-хромосомы, а у самцов (трутней) только одна половая хромосома X, а парная ей отсутствует. Следовательно, в мире животных хромосомное определение пола может различаться (слайды и комментирование полов у различных животных)
Признаки, наследуемые с половыми хромосомами X и У, получили название сцепленных с полом.
Y-хромосому часто называют генетически инертной или генетически пустой, так как в ней очень мало генов. Известны аномалии, сцепленные с Y-хромосомой, которые от отца передаются всем сыновьям (чешуйчатость кожи, перепончатые пальцы, сильное оволосение на ушах). У - хромосома передается от отца всем его сыновьям, и только им. Следовательно, для генов, содержащихся только в У - хромосоме, характерно голандрическое наследование, т. е. они передаются только от отца к сыну и проявляются у самцов.
Х-хромосома несет много различных признаков. Описано более 370 болезней, сцепленных с ней. В женском организме (XX) каждый признак по генам, будет являться либо гомо-, либо гетерозиготным. Поскольку у особей мужского пола одна Х-хромосома, то все локализованные в ней гены, даже рецессивные, сразу же проявляются в фенотипе.
У человека некоторые патологические состояния наследуются сцеплено с полом. К ним относится, например, гемофилия (повышенная кровоточивость), дальтонизм (аномалия зрения, при которой человек недостаточно различает красный и зеленый цвета). Дальтонизм, частичная цветовая слепота, один из видов нарушения цветового зрения. Это заболевание впервые описано в 1794г. Дальтонизм встречается у 8% мужчин и у 0,5% женщин.
Гемофилия сцепленное с полом рецессивное заболевание, при котором нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови.

Сообщение ученика о гемофилии

Решение задачи на гемофилию и дальтонизм
у доски один учащийся, остальные ребята оформляют в тетради
Женщина носительница гена гемофилии выходит замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения больных детей в этой семье? Ген несвёртываемости  наследуется как сцепленный с Х хромосомой рецессивный признак. Болеют  только мужчины, а женщины носительницы.
Ответ на вопрос задачи: 50% мальчиков больны гемофилией, и 50% девочек носители гена гемофилии.
Почему женщины не болеют гемофилией?
Х-хромосома человека содержит доминантный ген Н-норма, а если женщина имеет такую же гомологичную Х-хромосому с геном k- гемофилии, несвёртываемость крови. Она гетерозиготная и рецессивный ген не может проявиться. У человека, рецессивно гомозиготного по этому признаку, развивается тяжелое заболевание гемофилия, при котором кровь не сворачивается и человек может погибнуть от кровопотери при малейшем повреждении сосудов.
Так как в клетках женщин две Х-хромосомы, то наличие в одной из них гена h не влечет за собой заболевания, так как во второй из них присутствует доминантный ген Н, в клетках мужчин есть только одна Х-хромосома. Если в ней присутствует ген h, то у мужчины разовьется гемофилия, так как Y-хромосома не гомологичная Х-хромосоме и в ней нет гена Н подавляющего проявление гена.

ПЕРВИЧНОЕ ЗАКРЕПЛЕНИЕ ЗНАНИЙ
Итак, что узнали и запомнили на уроке?
Как называются хромосомы, одинаковые у обоих полов? (аутосомы)
Какие хромосомы называются половыми или гетерохромосомами? (хромосомы, по которой мужской и женский пол отличаются друг от друга)
От чего зависит пол будущего потомка? (от У-хромосомы)
Какой пол и почему называется гомогаметным? (пол, который образует гаметы, одинаковые по половой хромосоме)
Какой пол называется гетерогаметным? (пол, который образует гаметы двух сортов)
Какой пол гомогаметен у человека, большинства позвоночных, многих насекомых и двудомных растений? (женский)
Какой пол гомогаметен у птиц, бабочек, рептилий, хвостатых амфибий? (мужской)
Какие признаки называются сцепленными с полом? (признаки, наследуемые с половыми хромосомами X и У)
Приведите примеры заболеваний, сцепленных с полом? (гемофилия, дальтонизм, перепончатые пальцы, сильное оволосение на ушах)

РЕШЕНИЕ ЗАДАЧ НА ТЕМУ: «СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ НАСЛЕДОВАНИЕ»

1. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын?
2. У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10–20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции?

4. ПОДВЕДЕНИЕ ИТОГОВ, РЕФЛЕКСИЯ
Молодцы ребята, Вы сегодня хорошо поработали. За активную работу в классе получают 5..4.. Что вы узнали интересного? Что Вам понравилось на уроке? Что явилось сложным в понимании
ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ
Выучить определение терминов, вопросы §39
ЗАДАЧА Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У-хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом?

Приложенные файлы


Добавить комментарий