Урок генетики


Урок "Один день из жизни генетиков".

Цели:
организовать деятельность учащихся по применению знаний законов наследственности;
развивать учебно-организационные и учебно-коммуникативные умения учащихся, интерес к биологической науке;
содействовать воспитанию здорового образа жизни, профориентации.
Оборудование:
компьютер, проектор, презентация “Один день из жизни генетиков”.
Ход мероприятия
Не поет Лутоня песен,На соседей не глядит.Он неласков. Он невесел.Призадумавшись сидит.На жену свою не взглянет.Почернел от маяты...Ой, как ждал Лутоня сына!.. Да, видать, опять судьбинаПодшутила в эту ночь:Не дала на счастье сына,А дала на горе дочь.
Ситуация взята из жизни. Сколько отцов с надеждой смотрят на жену, умоляя подарить им сына. И сколько разочарований. С древних времен в каждой семье, ожидающей ребенка, пытаются угадать: мальчик или девочка? На кого будет похож ребенок…. На всех континентах придавали значение фазам луны в момент зачатия, питанию, возрасту и здоровью родителей. Но оказалось, что проблема Лутони..вовсе и не проблема….Порой не столь важно кто появится на свет…важно на сколько будет здоров новый организм….как вовремя распознать заболевания..найти пути лечения… Не даром эпиграфом нашего сегодняшнего урока стали слова российского хирурга Георгия Ратнера .На современном этапе развития генетики и эмбриологии все тайны наследственности познаны. Существуют медико – генетические консультации основными задачами которых являются определение прогноза в отношении будущего потомства в семьях, где имеется больной с наследственной патологией или предполагается рождение ребенка с такой патологией. В основе их работы лежитат уже знакомые нам законы Грегори Менделя.
Ролик с горошинами. https://www.youtube.com/watch?v=vYneUU6cTH0
Опыт работы медико-генетических консультаций показывает, что большое число обращений связано с вопросом прогноза потомства, с оценкой генетического риска. Генетический риск, не превышающий 5%, расценивается как низкий, до 20% - как повышенный и более 20% - как высокий. Мы с вами сегодня попробуем не только заглянуть в одну из таких консультаций, но и поучаствуем в работе. Когда закончится урок и вы выйдите из кабинета…каждый из вас вынесет что то для себя…кто то поймет как решать задачи по генетике..кто то задумается о своем будущем и пересмотрит свои жизненные приоритеты…а для кого то проблемы поставленные перед вами и пути их решения станут смыслом всей вашей жизни…
Для выявления профессиональных качеств, проведем у вас отборочный тур.
(тест)
Особь с генотипом ааВВ образует гаметы
А) ааВ Б) ааВВ В) аВВ Г) аВ2. Организм имеющий генотип АА, называется
А) доминантная гомозигота В) гетерозиготаБ) рецессивная гомозигота Г) гемизигота3. Скрещивание при котором родители различаются только по одной паре признаков, называется:
А) моногибридным В) тригибриднымБ) дигибридным Г) полигибридным
4. Количество гамет у особи с генотипом АаВвА) 1 Б) 2 В) 3 Г) 4
5. Совокупность всех генов организма – это
А) генотип В) фенотип
Б) генофонд Г) кариотип
Ведущий (главврач медико-генетической консультации):
– Здравствуйте, уважаемые коллеги!
Сегодня мы собрались на консилиум ведущих специалистов медико-генетической консультации. На повестке дня ряд вопросов:
Решать мы их будем в порядке очередности оказывать так, сказать, практическую помощь населению по вопросам медико-генетического консультирования.
Царь: - Ох, спасите, помогите…мне корону сберегите
Должен кто нибудь помочь..родила ж царица в ночь…..
Точно знаю, что сынок…..И родился точно в срок…
Ох горе мне горе……
Врач №1 :
Ваше Величество..так что же вы печалитесь…радоваться надо..наследник на свет появился, а вы все горе…горе…
Царь:
Так у конюха сынок народился в тот же срок….
Ну а бабка повитуха…ух…зловредная старуха….
Рядом деток уложила…а потом где -чей – забыла……
Врач №1 : Да как же так? Как такое возможно?...Конюх: - Жена …моя….еще в девицах…днем и ночью при царице…..
Как за дурой уследить…..Тоже вздумала родить…..
Что сказать …в один ведь час…..с царицею порадовали нас…..
Да старуха повитуха…что глуха на оба уха….
Перепутала детей…..вот ..гадай теперь…где….чей……
Врач №1 Ну..я думаю горю вашему поможем…..Что скажите ..коллега?!
Консультант –ну..где чей ребенок - возможно определить по группе крови и/или резус-фактору. Прежде чем ответить на этот вопрос, давайте поговорим подробнее о том, как наследуются группа крови и резус фактор.
НАСЛЕДОВАНИЕ ГРУППЫ КРОВИ
В начале прошлого века ученые доказали, что наследование групп крови контролируется аутосомным геном. Три его аллеля (т.е. возможные состояния гена ) обозначаются - буквами А, В и 0. Аллели А и В доминантны в одинаковой степени, а аллель 0 рецессивен по отношению к ним обоим. В итоге существует четыре группы крови. Им соответствуют следующие сочетания аллелей и формируются следующие генотипы:
Первая группа крови (I) - 00Вторая группа крови (II) - АА ; А0Третья группа крови (III) - ВВ ; В0Четвертая группа крови (IV) – АВ
Наследование группы крови ребенка по закону Менделя.
1.По законам Менделя, у родителей с I группой крови, будут рождаться дети, у которых отсутствуют антигены А- и В-типа. если у обоих родителей первая группа крови, то у ребенка может быть только первая группа крови;
2.если хотя бы один из родителей имеет группу крови 0(I), то ребенок не может иметь группу AB(IV);
3.У супругов с I и II – дети с соответствующими группами крови. Та же ситуация характерна для I и III групп.
Люди с IV группой могут иметь детей с любой группой крови, за исключением I, вне зависимости от того, антигены какого типа присутствуют у их партнера.
Наиболее непредсказуемо наследование ребенком группы крови при союзе обладателей со II и III группами. Их дети могут иметь любую из четырех групп крови с одинаковой вероятностью.
Исключением из правил является так называемый «бомбейский феномен». У некоторых людей в фенотипе присутствуют А и В антигены, но не проявляются фенотипически. Правда, такое встречается крайне редко и в основном у индусов, за что и получило свое название
Исследования групповой принадлежности крови не позволяет категорически утверждать, что данный ребенок появился на свет именно от этих родителей. Возможно лишь категорически отрицать принадлежность ребенка данным родителям.
Наследование групп крови у человека
Группа крови матери Группа крови отца
I,ОО II,АА II,АО III,ВВIII,ВО IV,АВ
I,OO I,ОО I,АО I,OOII,АО III,ВО III,ВОI,ОО II,АОIII,ВОII,АА II,АО II,АА II,ААII,АО IV,АВ II,АОIV,АВ II,ААIV,АВ
II,АО I,ООII,АО II,АОII,АА I,ООII,АОII,АА III,ВОIV,АВ I,ООII,АОIII,ВОIV,АВ II,ААII,АОIII,ВОIV,АВ
III,ВВIII,ВО IV,АВ III,ВОIV,АВ III,ВО III,ВОIII,ВВIII,ВВIV,АВ
III,ВО I,ООIII,ВО II,АОIV,АВ I,ООII,АОIII,ВОIV,АВ III,ВОIII,ВВI,ООIII,ВОIII,ВВ  II,АОIII,ВВIII,ВОIV,АВ
IV,АВ II,АОIII,ВОII,ААIV,АВ II,АОIII,ВОIII,ААIV,АВ Ш,ВВIV,АВ II,АОIII,ВОIII,ВВIV,АВ II,ААIII,ВВIV,АВ
Группа крови – врождённое свойство человека и неизменна в течение всей его жизни.
Резус фактор
Резус-фактор - это особый белок, расположенный на мембранах эритроцитов у 85% людей ( они считаются резус-положительными ). В случае его отсутствия говорят о резус-отрицательной крови. Эти показатели обозначаются латинскими буквами Rh со знаком «плюс» или «минус» соответственно. Для исследования резуса, как правило, рассматривают одну пару генов.
Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным. При союзе людей с гетерозиготным наличием резуса ( Dd ) у их детей будет положительный резус в 75% случаев и отрицательный в оставшихся 25%.
Правила наследования гена, отвечающего за резус-фактор крови, заключаются в том, что у родителей с отрицательным резусом (Rh-) могут родиться дети только с таким же резус-фактором. В случае других комбинаций родительских резус-факторов резус ребенка может любым.
Врач №2
Известно, что в царской семье оба родителя имеют 3-ю группу крови, в семье конюха – мать имеет 2-ю группу, а отец– 3-ю группу Мальчиков перепутали, но известно что у одного – 1-я группа крови, у другого – 4-я группа. Определить, кто чей сын.
Итак,один ребенок имеет 4 группу крови,которая определяется одновременным присутствием генов А и В. Такие гены мы встречаем в семье конюха. У матери АА, а у отца ВВ. Ребенок получает один ген от матери второй от отца. Следовательно – ребенок с 4 группой принадлежит семье конюха. В царской семье каждый из родителей имеет 3 группу,которая определяется как наличием генов ВВ, так и ВО. Если оба родителя имеют генотип ВО, то ребенок в 25% случаев будет иметь 1 группу крови. Следовательной второй мальчик принадлежит царской семье.
Решение.
Дано:1-й реб. – 1-я гр. (ОО)2-й реб. – 4-я гр. (АВ)
1-я семья – отец – 3-я гр. (ВО).мать – 3-я гр. (ВО).
2-я семья –отец – 3-я гр. (ВВ).мать – 2-я гр. (АА).
  1. Мать ВО х отец ВО
F BB, BO, BO, OO
2. Мать АА х отец ВВГаметы А ВF АB
Ответ. Мальчик с 1-й группой крови принадлежит царской семье, с 4-й группой –семье конюха.
Царь….царица и конюх хором..:
Ой спасибо люди добрые..ой век не забудем…
Врач № 1
В нашу консультацию обратилась молодая семейная пара, обеспокоенная здоровьем будущих детей.
Трубадур :Беда у нас….вот…смотрите сами……
РОЛИК из мультфильма бременские музыканты.
Дело в том…что у моей будущей супруги отец –король болен гемофилией Кроме того, у нее резус-фактор – отрицательный (rh–), а у меня – положительный (Rh+). У моей матери тоже резус-отрицательной.А она и свадьбу хочет отменить,боится за будущих детей….помогите…дайте совет..что делать…
Врач №3
Рецессивный ген гемофилии (несвертываемость крови) находится в X-хромосоме. Резус-фактор – один из множества антигенных свойств крови. Наследование – аутосомное, резус-положительность доминирует над резус-отрицательностью.
Наша задача – определить вероятность рождения здорового резус-положительного ребенка.
Учащиеся (врачи) за столами решают предложенную задачу. Схему решения проверяют, вывешивают на доске и комментируют.
Итак, мы знаем, что принцесса в генотипе имеет один ген несущий гемофилию, а второй – нормальный. Сама она здорова, но является носителем гена гемофилии. Трубадур здоров, так как его единственная Х – хромосома несет нормальный ген. У невесты резус фактор отсутствует т.е. отрицательный ,а вот у жениха – резус фактор положительный ,но один из генов несет рецессивные признаки. При вступлении в брак у невесты возможно образование половых клеток – гамет – двух типов, у жениха - четырех типов. В зависимости от того, какие гены попадут от родителей к будущему организму – могут получиться следующие комбинации…..
Дано:
Rh+ – положительный резус-факторrh– – отрицательный резус-факторXн – нормаXh – гемофилияP rh– rh– XН XпRh+ rh‾ XН YВероятность здорового ребенка – ? Решение:
P rh– rh– XН XnG rh– Xн ----------rh– Xn ------------  Rh+ rh– XН YRh+ XНRh+ Yrh– XНrh– Y
  Rh+ XН Rh+ Y rh– XН rh– Y
rh– XнRh+ rh‾XНХНRh+ rh‾ XН Y rh– r– XНXН rh– rh– XН Y
rh– Xⁿ Rh+ rh– XН Xⁿ Rh+ rh– XпYrh– rh– XН Xⁿ rh‾ rh‾ Xⁿ Y
Ответ: вероятность рождения здоровых резус-положительных детей 37,5% ,еще 37,5 % здоровых резус-отрицательных детей и только 25 % больных гемофилией….
Процент вероятности больных детей велик…поэтому вам решать рисковать здоровьем детей или нет.
Врач№1 -
В государстве Лисляндия несколько столетий разводят лис. Мех идёт на экспорт, а деньги от его продажи составляют основу экономики страны. Особенно ценятся серебристые лисы. Они считаются национальным достоянием, и провозить их через границу строжайше запрещено. Хитроумный контрабандист, хорошо учившийся в школе, обманул таможню. Работал в нашей лаборатории….а когда уезжал на родину попросил с собой двух рыжих лисят…на память…А теперь мы узнали,что он на родине у себя тоже разводит серебристых лис….Помогите разобраться…..
Мелодия из розовой пантеры.
Контрабанлист:
- Надо знать азы генетики….Серебристая окраска лис определяется двумя рецессивными аллелями гена окраски шерсти. Лисы с хотя бы одним доминантным аллелям рыжие. И как вы думаете, я поступил?.... Не нарушив законы Лисляндия.
Я провел гибридологический анализ.…Взял чистопородную рыжую лису и скрестил ее с чистопородной серебристой. Так, как ген рыжей окраски шерсти – доминантный, то все щенки 1 – го поколения оказались рыжими. Я провез их через границу. А уже здесь, я скрестил их между собой. И о чудо!!! У щенков 2 – го поколения проявился ген серебристой окраски.
Р: А - рыжая окраска Решение:
а – серебристая
------------------------------- Р: Аа х Аа F1 - ? G А а А а АА , Аа, Аа,аа – серебристые лисы.
Специалист –
Нам пришло видеописьмо. Мы расшифровали о чем нас просят наши коллеги с другой планеты и вот что узнали: - они нас просят поучаствовать в межгалактическом проекте
«Мы на другой планете»
Иногда происходит нечто вроде полового процесса – два существа сползаются, сливаются и через некоторое время распадаются на несколько мелких особей. Предварительные наблюдения показали, что «амебоиды» могут быть трех цветов –синие, жёлтые и зелёные.
Единственные обнаруженные пока представители животного мира являются амебообразные организмы, размножаются простым делением.
Нас, как работника центра, волнует вопрос о наследовании цвета в потомстве «амебоидов».
Я предлагаю всем - используя законы генетики, составьте задачу и решите.
Ведущий. На уроках биологии вы изучали законы наследственности, а сегодня вы показали применение полученных знаний на практике.
Знание генетики человека позволяет прогнозировать вероятность рождения детей, страдающих наследственными недугами, в случаях, когда один или оба супруга больны или оба родителя здоровы, но наследственное заболевание встречалось у предков супругов. В ряде случаев имеется возможность прогноза вероятности рождения второго здорового ребенка, если первый был поражен наследственным заболеванием.
По мере повышения биологической и особенно генетической образованности широких масс населения супружеские пары, еще не имеющие детей, все чаще обращаются к врачам-генетикам с вопросом о риске иметь ребенка, пораженного наследственной аномалией.
Медико-генетические консультации сейчас открыты во многих областях и краевых центрах нашей страны. Широкое использование медико-генетических консультаций сыграет немаловажную роль в снижении частоты наследственных недугов и избавит многие семьи от несчастья иметь нездоровых детей. Следует отметить, что курение, употребление алкоголя и особенно наркотиков матерью или отцом будущего ребенка резко повышает вероятность рождения младенца, пораженного тяжелыми наследственными недугами

Приложенные файлы

  • docx urok_genetiki
    Размер файла: 45 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий