Органическая химия. Сборник тестовых заданий с эталонами ответов для студентов, обучающихся по специальности 33.02.01 – Фармация

Государственное бюджетное образовательное учреждение
высшего профессионального образования
"Красноярский государственный медицинский университет
имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого"
Министерства здравоохранения Российской Федерации

Фармацевтический колледж











Органическая химия

сборник тестовых заданий с эталонами ответов
для студентов, обучающихся по специальности
33.02.01 – Фармация



















Красноярск
2015
УДК 547(076.1)
ББК 24.2
О-64

Органическая химия : сб. тестовых заданий с эталонами ответов для студентов, обучающихся по специальности 33.02.01 – Фармация / сост. Е. В. Лихошерстова, Л. В. Ростовцева ; Фармацевтический колледж. – Красноярск : тип. КрасГМУ, 2015. - 36 с.


Составители: Лихошерстова Е.В.;
Ростовцева Л.В.







Тестовые задания с эталонами ответов полностью соответствуют требованиям Федерального государственного образовательного стандарта среднего профессионального образования по специальности 33.02.01 – Фармация; адаптированы к образовательным технологиям с учетом специфики обучения по специальности 33.02.01 – Фармация.












Утверждено к печати методическим советом Фармацевтического колледжа (протокол № 2 от 12. 10. 2015 г.)


КрасГМУ
2015
ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ.......
4

1.Углеводороды и их галогенопроизводные.
5

1.1.Состав, строение, изомерия и номенклатура углеводородов
5

1.2. Химические свойства и способы получения углеводородов...
8

2. Кислородсодержащие органические соединения................................
10

2.1. Спирты...
10

2.2. Фенолы...
13

2.3. Альдегиды и кетоны
16

2.4. Карбоновые и дикарбоновые кислоты
19

2.5. Сложные эфиры. Жиры...
21

3. Азотсодержащие органические соединения.
23

4. Гидроксикислоты. Фенолокислоты...
26

5. Углеводы...
29

6. Гетероциклические соединения.
31

ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ
34




ВВЕДЕНИЕ

Сборник тестовых заданий с эталонами ответов по дисциплине «Органическая химия» предназначен для самостоятельной внеаудиторной работы студентов 1 курса, обучающихся по специальности 33.02.01 – Фармация
Тестовые задания закрытой формы базового уровня сложности с одним правильным вариантом ответа. Содержание тестов носит репродуктивный и продуктивный характер.
Тестовые задания отражают содержание основных тем дисциплины: углеводороды, кислородсодержащие органические соединения, азотсодержащие органические соединения, гидроксикислоты и фенолокислоты, углеводы, гетероциклические соединения.
Сборник содержит тестовые задания, выполнение которых позволяет закрепить и систематизировать знания по дисциплине. Эталоны ответов дают возможность проводить самоконтроль студентам при подготовке к практическим занятиям и к экзамену.
Объем и содержание учебного материала находятся в соответствии с требованиями Федерального Государственного образовательного стандарта по специальности Фармации к уровню подготовки студентов в области органической химии.
1.УГЛЕВОДОРОДЫ И ИХ ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ

1.1.Состав, строение, изомерия и номенклатура углеводородов

Выберите один правильный ответ
1. ЭЛЕКТРОННАЯ КОНФИГУРАЦИЯ АТОМА УГЛЕРОДА В ОСНОВНОМ СОСТОЯНИИ
1s22s22p2
1s22s12p3
1s22s22p4
1s22s22p0
2.ВАЛЕНТНОСТЬ АТОМА УГЛЕРОДА В ВОЗБУЖДЕННОМ СОСТОЯНИИ
II
IV
III
VI
3. ЧИСЛО НЕСПАРЕННЫХ ЭЛЕКТРОНОВ АТОМА УГЛЕРОДА В ОСНОВНОМ И В ВОЗБУЖДЕННОМ СОСТОЯНИИ СООТВЕТСТВЕННО
2 и 4
0 и 2
4 и 4
2 и 2
4. ЧИСЛО ЭЛЕКТРОНОВ НА 2р - ПОДУРОВНЕ АТОМА УГЛЕРОДА В ВОЗБУЖДЕННОМ СОСТОЯНИИ
1
2
3
4
5. ДЛИНА С С СВЯЗИ (нм)
0,154
0,120
0,134
0,139
6. ДЛИНА СВЯЗИ МЕЖДУ АТОМАМИ УГЛЕРОДА В МОЛЕКУЛЕ ЭТИЛЕНА (нм)
0,154
0,120
0,134
0,139
7. ЧИСЛО
·- СВЯЗЕЙ В МОЛЕКУЛЕ ПРОПЕНА
1
2
7
10

8. ВАЛЕНТНЫЙ УГОЛ В МОЛЕКУЛЕ МЕТАНА
1200
900
1800
1090 28’
9.ВАЛЕНТНЫЙ УГОЛ В sp2 - ГИБРИДНОМ СОСТОЯНИИ АТОМА УГЛЕРОДА РАВЕН
900
1090 28’
1200
1800
10. ВЕЩЕСТВО, В КОТОРОМ ОРБИТАЛИ ВСЕХ АТОМОВ УГЛЕРОДА НАХОДЯТСЯ В СОСТОЯНИИ sp2 –ГИБРИДИЗАЦИИ
бутен-2
этен
циклогексан
метилбензол
11. ТИП ГИБРИДИЗАЦИИ АТОМОВ УГЛЕРОДА В МОЛЕКУЛЕ АЦЕТИЛЕНА
sp2
sp3
sp
sp2d
12. ОБШАЯ ФОРМУЛА АЛКАНОВ, АЛКЕНОВ И АРЕНОВ
СООТВЕТСТВЕННО
СnH2n, СnH2n+2, СnH2n-2
СnH2n-2, СnH2n-6, СnH2n
СnH2n+2, СnH2n, СnH2n-6
СnH2n-6, СnH2n-2, СnH2n
13. ВЕЩЕСТВО С ФОРМУЛОЙ С7Н8 ОТНОСИТСЯ К КЛАССУ
аренов
алканов
алкинов
алкенов
14. УГЛЕВОДОРОД С ФОРМУЛОЙ НС
· С – СН3 ОТНОСИТСЯ К КЛАССУ
алканов
алкинов
алкенов
аренов
15. СТРУКТУРНЫМИ ИЗОМЕРАМИ ЯВЛЯЮТСЯ ВЕЩЕСТВА
с различным взаимным расположением атомов в пространстве
при одинаковом порядке их соединения
расположенные зеркально по отношению друг к другу
относящиеся к разным классам органических веществ
с разным порядком соединения атомов углерода
16. ИЗОМЕРАМИ ЯВЛЯЮТСЯ
Н3С – СН3 и Н3С – СН2– СН3
Н3С – СН (СН3) – СН3 и Н3С– СН2 – СН3
Н2С = С2Н и Н3С – СН3
Н3С – С (СН3) = СН2 и Н2С = СН – СН2 – СН3
17.ИЗОМЕРАМИ ЯВЛЯЮТСЯ
Н3С – СН3 и Н3С – СН2– СН3
Н3С – CH(СН3)- СН3 и Н3С – СН(С2Н5)– СН3
Н2С = СН – СН = СН2 и НС
· С - СН2 – СН3
НС
· СН и Н3С – СН3
18.ВЕЩЕСТВУ С ФОРМУЛОЙ

СООТВЕТСТВУЕТ НАЗВАНИЕ
2,2,4 - триметил - 4 - этилгептан
2,2 - триметил - 4 - этил - 5 - метилгептан
2,2 - триметил - 4 - этил - 5 - метилгексан
2,2,5 - триметил - 4 - этилгептан
19. ИЗОМЕР ДЛЯ ВЕЩЕСТВА С ФОРМУЛОЙ

2- метилпентен -1
пропен
циклопентан
2 - метилгексен - 1
20. ВЕЩЕСТВУ С ФОРМУЛОЙ

СООТВЕТСТВУЕТ НАЗВАНИЕ
3 - метилгексин - 4
4 - метилгексин - 2
гептин
4 - этилпентин - 2

1.2. Химические свойства и способы получения углеводородов

Выберите один правильный ответ
1.ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЦЕТИЛЕНА С ВОДОЙ В ПРИСУТСТВИИ СОЛЕЙ РТУТИ (II)
СН3 - СН2 – ОН
СН3 – СООН
СН3 – СН3
СН3 – СОН
2. ПРОДУКТ ГИДРАТАЦИИ ЭТИЛЕНА
пропиленгликоль
этан
этанол
этиленгликоль
3.ВЕЩЕСТВО, ДЛЯ КОТОРОГО ХАРАКТЕРНА РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
бензол
бутан
бутадиен - 1,3
ацетилен
4. БРОМНУЮ ВОДУ ОБЕСЦВЕЧИВАЕТ
метан
пропен
бензол
этанол
5. ПРОДУКТ РЕАКЦИИ ПРОПЕНА С БРОМОВОДОРОДОМ
1- бромпропан
2- бромпропан
1,2 – дибромпропан
1,2,3 – трибромпропан
6. ПАРА ВЕЩЕСТВ, ВСТУПАЮЩИХ В ХИМИЧЕСКУЮ РЕАКЦИЮ
С2Н4 и Н2О
С2Н4 и СН4
С6Н6 и Н2О
СН4 и Н2
7. БЕНЗОЛ КОЛИЧЕСТВОМ 1 моль МОЖЕТ ПРИСОЕДИНИТЬ ВОДОРОД КОЛИЧЕСТВОМ (моль)
1
2
3
4
8. ВЕЩЕСТВО Х В СХЕМЕ ПРЕВРАЩЕНИЙ С2Н6 Х С2Н5ОН
этин
этандиол
дибромэтан
этен
9. ВЫБЕРИТЕ ВЕРНЫЕ СУЖДЕНИЯ ОБ АЛКИНАХ
А. Молекулы всех алкинов содержат две
·- связи.
Б. Ацетилен обесцвечивает водный раствор перманганата калия
верно только А
верно только Б
верны оба суждения
оба суждения не верны
10. ВЕЩЕСТВА x и y В СХЕМЕ ПРЕВРАЩЕНИЙ

x–H2, y–HCl
x– H2O, y– HCl
x– H2, y– Cl2
x– H2О, y– Cl2
11. ГИДРОЛИЗОМ КАРБИДА КАЛЬЦИЯ ПОЛУЧАЮТ
этан
ацетилен
этилен
пропен
12. ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДА С БОЛЕЕ ДЛИННОЙ УГЛЕРОДНОЙ ЦЕПЬЮ ПРИМЕНЯЮТ РЕАКЦИЮ
Кучерова
Вюрца
Зайцева
Марковникова
13. В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ ВЮРЦА ИЗ 2-ИОДБУТАНА ПОЛУЧАЮТ
3,4 - диметилгексан
3,4 - диметилоктан
н-октан
н-гексан
14. РЕАКТИВ, С ПОМОЩЬЮ КОТОРОГО МОЖНО ОТЛИЧИТЬ 2-МЕТИЛПЕНТЕН-2 ОТ 2-МЕТИЛПЕНТАНА
кислород
раствор серной кислоты
раствор бромной воды
лакмуса
15. И БУТАН И БУТИЛЕН РЕАГИРУЮТ С
бромной водой
водородом
раствором KMnO4
хлором

2. КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

2.1. Спирты

Выберите один правильный ответ
1. ПРОДУКТ РЕАКЦИИ ПРОПЕНА С ВОДОЙ
первичный пропиловый спирт
вторичный пропиловый спирт
пропаналь
пропанон
2. В РЯДУ С3Н7ОН --- С4Н9ОН --- С5Н11ОН РАСТВОРИМОСТЬ СПИРТОВ
уменьшается
увеличивается
не изменяется
сначала уменьшается, потом увеличивается
3. ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛОВОГО СПИРТА ПРИМЕНЯЮТ РЕАКЦИЮ
гидрирование этилена
гидратация этилена
гидролиз сложных эфиров
окисление этилена
4. ВЕЩЕСТВО, ДЛЯ КОТОРОГО ХАРАКТЕРНА РЕАКЦИЯ ОКИСЛЕНИЯ РАСТВОРОМ ДИХРОМАТА КАЛИЯ В КИСЛОЙ СРЕДЕ
этан
уксусная кислота
хлорэтан
этанол
5. ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ И ГЛИЦЕРИН ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ
изомеры
гомологи
вторичные и третичные спирты
двухатомный и трехатомные спирты
6. ОБЩАЯ ФОРМУЛА ПРЕДЕЛЬНЫХ ОДНОАТОМНЫХ СПИРТОВ
СпН2п+1ОН
СпН2п-2 (ОН)2
СпН2п-1ОН
СпН2пО2
7. НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА, ФОРМУЛА КОТОРОГО

бутаналь
бутанол-2
бутанол-3
3-метилпропанол-1
8. ВИД ИЗОМЕРИИ, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ПРЕДЕЛЬНЫХ ОДНОАТОМНЫХ СПИРТОВ
положения кратной связи
положения функциональной группы
стереоизомерия
оптическая изомерия
9. ЭТАНОЛ ВСТУПАЕТ В РЕАКЦИЮ ЭТЕРИФИКАЦИИ С ВЕЩЕСТВОМ
Na
HBr
NaOH
CH3COOH
10. В ЦЕПОЧКЕ ПРЕВРАЩЕНИЙ С2Н6 Х С2Н5ОН ВЕЩЕСТВОМ Х ЯВЛЯЕТСЯ
этаналь
этановая кислота
этилен
ацетилен
11. ТИП РЕАКЦИИ С2Н4 + Н2О С2Н5ОН
гидратации
гидрирования
дегидратации
дегидрирования
12. ПРОДУКТ ОКИСЛЕНИЯ ЭТАНОЛА ОКСИДОМ МЕДИ (II)
метаналь
этаналь
уксусная кислота
этан
13. НИТРОГЛИЦЕРИН ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ГЛИЦЕРИНА С ВЕЩЕСТВОМ, ФОРМУЛА КОТОРОГО
Br2
NaOH
KMnO4
HNO3
14. МНОГОАТОМНЫМ СПИРТОМ ЯВЛЯЕТСЯ
бутанол-2
пропантриол – 1,2,3
этандиол – 1,2
этанол
15. НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА С ФОРМУЛОЙ

2-метилбутанол-3
пентанол -2
3-метилбутанол -2
метилбутанол
16. МЕТАНОЛ РЕАГИРУЕТ С ВЕЩЕСТВОМ, ФОРМУЛА КОТОРОГО
HBr
KOH
Br2
Cu
17. ТИП РЕАКЦИИ C2H5OH C2H4 + H2O
замещение
гидрирование
дегидратация
присоединение
18. ВЕЩЕСТВО Х В ЦЕПОЧКЕ ПРЕВРАЩЕНИЙ С2Н5ОН Х С2Н6
дивинил
этилен
2,2-дихлорэтан
ацетилен
19. РЕАКТИВ ДЛЯ РАСПОЗНАВАНИЯ ГЛИЦЕРИНА
Сu(OH)2
CuO
Ag2O
FeCl3
20. РАЗРЫВ, КАКОЙ ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ ОБУСЛАВЛИВАЕТ КИСЛОТНЫЙ ХАРАКТЕР СПИРТОВ
С – С
С – Н
С – О
О – Н
21. ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ПОЛУЧАЮТ ПО УРАВНЕНИЮ РЕАКЦИИ

22. СВОЙСТВА ГЛИЦЕРИНА В ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ
основные
слабокислотные
свойства предельных углеводородов
свойства ароматических соединений

23. ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ РЕАГИРУЕТ С
водородом
бромной водой
натрием
оксидом алюминия
24.ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ ЛЕГКО РАСТВОРЯЕТ СВЕЖЕПОЛУЧЕННЫЙ ГИДРОКСИД
меди (II)
алюминия
железа (II)
железа (III)
25. ВЕЩЕСТВО Х В СХЕМЕ ПРЕВРАЩЕНИЙ НСОН Х СН3ОСН3
метан
метанол
ацетон
уксусная кислота
26. ВЕРНЫ ЛИ СЛЕДУЮЩИЕ СУЖДЕНИЯ О СВОЙСТВАХ ЭТАНОЛА
А. Этанол при нагревании окисляется оксидом меди (II)
Б. Этанол может быть получен гидролизом крахмала
верно только А
верно только Б
верны оба суждения
оба суждения неверны

2.2. Фенолы

Выберите один правильный ответ
1. ФОРМУЛА ФЕНОЛА
C6H5OH
C6H5NH2
C2H5OH
C6H6
2. ФЕНОЛ ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ С
HCl
NaOH
C2H2
C6H6
3. ПИКРИНОВУЮ КИСЛОТУ МОЖНО ПОЛУЧИТЬ ПУТЕМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ФЕНОЛА С ВЕЩЕСТВОМ, ФОРМУЛА КОТОРОГО
Br2
HNO3
KMnO4
NaOH
4. ФЕНОЛЯТ НАТРИЯ ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ВЕЩЕСТВ
С6Н6 и Na
С6Н6 и NaOH
С6Н5OH и NaOH
С6Н5OH и NaNO3
5. ФЕНОЛ ОБРАЗУЕТ БЕЛЫЙ ОСАДОК ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С
бромной водой
кислородом
гидроксидом натрия
азотной кислотой
6. ОКРАШИВАНИЕ В РЕАКЦИИ ФЕНОЛА С ХЛОРИДОМ ЖЕЛЕЗА (III)
зеленое
красное
фиолетовое
желтое
7. ФЕНОЛ ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ С КАЖДЫМ ИЗ ДВУХ ВЕЩЕСТВ
HBr, KOH
O2, CO2
N2, NaOH
KOH, Br2
8. ВЕЩЕСТВО Х В СХЕМЕ ПРЕВРАЩЕНИЙ С6Н6 Х С6Н5ОН
ксилол
толуол
хлорбензол
фенол
9. ВЕЩЕСТВО С ФОРМУЛОЙ ОТНОСИТСЯ К

многоатомным спиртам
ароматическим углеводородам
ароматическим спиртам
многоатомным фенолам
10. ОБЩЕЕ В ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВАХ ФЕНОЛА И ЭТАНОЛА – ЭТО ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С
щелочами
металлическим натрием
бромной водой
хлоридом железа (III)

11. ФЕНОЛ НЕЛЬЗЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ
красителей
взрывчатых веществ
капрона
пищевых добавок
12. ДВУХАТОМНЫМ ФЕНОЛОМ ЯВЛЯЕТСЯ
пирогаллол
крезол
фенол
пирокатехин
13. м-ДИГИДРОКСИБЕНЗОЛ
пирогаллол
резорцин
фенол
гидрохинон
14. ТРЕХАТОМНЫМ ФЕНОЛОМ ЯВЛЯЕТСЯ
пирогаллол
крезол
фенол
резорцин
15. ФЕНОЛ, ЛЕГЧЕ ВСЕХ, ВОССТАНАВЛИВАЮЩИЙ СЕРЕБРО ИЗ ОКСИДА СЕРЕБРА
карболовая кислота
резорцин
гидрохинон
n – крезол
16. ВЕЩЕСТВО Х3 В ЦЕПОЧКЕ ПРЕВРАЩЕНИЙ

фенол
тринитрофенол
пикрат натрия
фенолят натрия
17.ДАЕТ ЗЕЛЕНОЕ ОКРАШИВАНИЕ С РАСТВОРОМ ХЛОРИДА ЖЕЛЕЗА (III)
фенол
гидрохинон
резорцин
пирокатехин
18. ДАЕТ ФИОЛЕТОВОЕ ОКРАШИВАНИЕ С РАСТВОРОМ ХЛОРИДА ЖЕЛЕЗА (III)
резорцин
гидрохинон
пирокатехин
пирогаллол
19. ПРИ НИТРОВАНИИ ФЕНОЛА ОБРАЗУЕТСЯ
нитрофенол
2,4,6 – тринитрофенол
2,4,6- тринитробензол
фенолят натрия
20. РЕАКТИВ ДЛЯ РАСПОЗНАВАНИЯ ФЕНОЛА
КМnO4
FeCl3
Cu(OH)2
CuO

2.3.Альдегиды и кетоны

Выберите один правильный ответ
1.ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ ГРУППУ

спирты
карбоновые кислоты
сложные эфиры
альдегиды
2.ПРИ ОКИСЛЕНИИ ЭТАНОЛА ОКСИДОМ МЕДИ (II) ПРИ НАГРЕВАНИИ ОБРАЗУЕТСЯ
уксусная кислота
этиленгликоль
уксусный альдегид
оксид углерода (IV) и вода
3.ВЕЩЕСТВО, ВСТУПАЮЩЕЕ В РЕАКЦИЮ «СЕРЕБРЯНОГО ЗЕРКАЛА»
пропанон
этаналь
этандиол
пропанол
4.ВЕЩЕСТВО, ОБРАЗУЮЩЕЕ ПРИ КАТАЛИТИЧЕСКОМ ГИДРИРОВАНИИ ПЕРВИЧНЫЙ СПИРТ
бутанон - 2
3-метилбутанон - 2
бутаналь
пропанол
5.ФОРМУЛА РЕАГЕНТА, С ПОМОЩЬЮ КОТОРОГО МОЖНО ОТЛИЧИТЬ ПРОПАНАЛЬ ОТ ПРОПАНОНА
Ag(NH3)2OH
HCl
FeCl3
NaOH
6 ВЕРНЫ ЛИ СЛЕДУЮЩИЕ СУЖДЕНИЯ А. В карбонильной группе альдегидов электронная плотность связи смещена к атому углерода. Б. В молекулах альдегидов есть непрочная
·-связь
верно только А
верно только Б
верны оба утверждения
оба утверждения неверны 7. В АЛЬДЕГИДАХ НАИБОЛЕЕ ПОДВИЖЕН АТОМ ВОДОРОДА
альдегидной группы

· – положении цепи

· – положении цепи
в радикале
8. У КЕТОНОВ КАРБОНИЛЬНАЯ ГРУППА СОЕДИНЕНА
с двумя радикалами
с двумя атомами водорода
с одним радикалом и одним атомом водорода
с гидроксогруппой
9. ЧИСЛО ИЗОМЕРОВ ВЕЩЕСТВА С4Н8О, СОДЕРЖАЩИХ КАРБОНИЛЬНУЮ ГРУППУ
2
3
4
1
10. ФОРМУЛА ВЕЩЕСТВА Х В ЦЕПОЧКЕ ПРЕВРАЩЕНИЙ
С2Н4 С2Н5 ОН Х СН3 – СООН
СО2
С2Н5Сl
С2Н5 – О – С2Н5
СН3 – СОН
11. ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА, ВХОДЯЩАЯ В СОСТАВ ОРГАНИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ

карбоксильная
сложноэфирная
карбонильная
гидроксильная
12. ПРОДУКТ ГИДРАТАЦИИ АЦЕТИЛЕНА В ПРИСУТСТВИИ СОЛЕЙ РТУТИ (II)
этиленгликоль
уксусная кислота
уксусный альдегид
этанол
13. ВЕЩЕСТВО Х В СХЕМЕ ПРЕВРАЩЕНИЙ
метаналь Х диметиловый эфир
метан
метанол
уксусная кислота
пропанон
14. КЕТОН ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ГИДРАТАЦИИ
пропена
ацетилена
пропина
пропана
15. ВЕЩЕСТВО Х В СХЕМЕ ПРЕВРАЩЕНИЙ
НС
·СН Х СН3СООН
СН3СНО
СН3 СО СН3
СН3 СН2ОН
СН3 СН3
16.АЦЕТАЛЬДЕГИД ПОЛУЧАЕТСЯ ПРИ ГИДРАТАЦИИ
пентина – 2
бутина – 2
пропина
этина
17. ПРИЗНАК РЕАКЦИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЬДЕГИДОВ С Cu(OH)2 ПРИ НАГРЕВАНИИ
синий раствор
кирпично-красный осадок
серебряный налет
белый осадок
18. ВЕРНЫ ЛИ СЛЕДУЮЩИЕ СУЖДЕНИЯ ОБ ЭТАНАЛЕ
А. Этаналь получают гидратацией ацетилена или каталитическим окислением этена.
Б. Ацетальдегид и этаналь - разные вещества.
верно только А
верно только Б
верны оба суждения
оба суждения не верны.


2.4. Карбоновые и дикарбоновые кислоты

Выберите один правильный ответ
1. ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА СООН ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
спиртов
альдегидов
сложных эфиров
карбоновых кислот
2. КИСЛОТА БОЛЕЕ СИЛЬНАЯ, ЧЕМ УКСУСНАЯ
хлоруксусная
угольная
аминоуксусная
стеариновая
3. В ОТЛИЧИЕ ОТ ДРУГИХ МОНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ПРЕДЕЛЬНОГО РЯДА МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА
реагирует с натрием
подвергается внутримолекулярной дегидратации
представляет собой по строению альдегидокислоту
легко окисляется
4. К РЕАКЦИИ ЭТЕРИФИКАЦИИ ОТНОСИТСЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ И
натрия
гидроксида натрия
хлора
этанола
5. КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, ОБЛАДАЮЩАЯ ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ
бензойная
щавелевая
трихлоруксусная
пропионовая
6. РЕАКТИВ ДЛЯ КАЧЕСТВЕННОЙ РЕАКЦИИ НА АЦЕТАТ-АНИОН
лакмус
бромная вода
медные стружки
хлорид железа (III)
7. ВЕЩЕСТВО, РЕАГИРУЮЩЕЕ С УКСУСНОЙ КИСЛОТОЙ
карбонат натрия
хлорид натрия
пропан
этаналь
8. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ С ЭТИЛОВЫМ СПИРТОМ ЯВЛЯЕТСЯ РЕАКЦИЕЙ
гидратации
гидрирования
этерификации
нейтрализации
9. ВЕЩЕСТВО, ВСТУПАЮЩЕЕ В РЕАКЦИЮ ЗАМЕЩЕНИЯ С МЕТАНОВОЙ КИСЛОТОЙ
Mg
Ba(OH)2
CaO
Na2 SiO3
10. ЭТИЛФОРМИАТ ЯВЛЯЕТСЯ ПРОДУКТОМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
этаналя и метанола
метаналя и этанола
уксусной кислоты и метилового спирта
муравьиной кислоты и этилового спирта
11. ВЕЩЕСТВО С В СХЕМЕ ПРЕВРАЩЕНИЙ

хлорэтан
этилхлорацетат
хлоруксусная кислота
дихлоруксусная кислота
12. ПРОДУКТ НИТРОВАНИЯ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ
п -нитробензойная кислота
м-нитробензойная кислота
бензальдегид
бензоат натрия
13. ОБЩАЯ ФОРМУЛА ПРЕДЕЛЬНЫХ ОДНООСНОВНЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
СnН2n – COOH
СnН2nO
СnН2n+1 – COOH
СnН2n-2O2
14. ФОРМИАТ НАТРИЯ ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ
CH3COOH и NaOH
HCOOH и Na2O
C2H5COOH и Na
CH3COOH и Na
15. ВЕЩЕСТВО, ВСТУПАЮЩЕЕ В РЕАКЦИЮ ЗАМЕЩЕНИЯ С УКСУСНОЙ КИСЛОТОЙ
гидроксид натрия
хлор
карбонат натрия
аминоуксусная кислота
16. ФОРМУЛА ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ
СН3СООН
НСООН
Н2С2О4
Н2СО3
17. ЩАВЕЛЕВУЮ КИСЛОТУ И ЕЁ СОЛИ ОБНАРУЖИВАЮТ, ИСПОЛЬЗУЯ РАСТВОР
CaCl2
FeCl3
Cu(OH)2
Br2
18. МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА СПОСОБНА ПРОЯВЛЯТЬ СВОЙСТВА
альдегида и спирта
карбоновой кислоты и спирта
карбоновой кислоты и альдегида
карбоновой кислоты и алкена
19. ФОРМУЛА МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ
НСООН
СН3СООН
НООС – СООН
НООС – СН2 – СООН
20. ПРИМЕНЯЮТ ПРИ СИНТЕЗЕ БАРБИТУРАТОВ
метиловый эфир уксусной кислоты
диэтиловый эфир малоновой кислоты
этилформиат
метилацетат

2.5. Сложные эфиры. Жиры

1. ПРОПИЛАЦЕТАТ ОБРАЗУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
С3Н7СООН и С2Н5ОН
С2Н5СООН и С2Н5ОН
СН3СНО и С2Н5СООН
СН3СООН и С3Н7ОН
2. ФАКТОР, ВЛИЯЩИЙ НА УВЕЛИЧЕНИЕ СКОРОСТИ РЕАКЦИИ ГИДРОЛИЗА СЛОЖНОГО ЭФИРА
уменьшение концентрации спирта
уменьшение концентрации эфира
увеличение температуры
увеличение давления
3. СЛОЖНЫЙ ЭФИР ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ АМИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ С
NaOH
C2H5OH
HBr
H2SO4
4. МЕТИЛАЦЕТАТ ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ
уксусной кислоты и метанола
метановой кислоты и уксусного альдегида
уксусной кислоты и метана
метанола и уксусного альдегида
5. РЕАКЦИЕЙ ЭТЕРИФИКАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
HCOOH + KOH HCOOK + H2O
CH3COOH + CH3OH CH3COOCH3 + H2O
2CH3OH +2Na 2CH3ONa + H2
C2H5OH + HCl C2H5Cl + H2O
6. К РЕАКЦИИ ЭТЕРИФИКАЦИИ ОТНОСИТСЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ И
натрия
гидроксида натрия
хлора
этанола
7. НЕНАСЫЩЕННАЯ ЖИРНАЯ КИСЛОТА
пальмитиновая
олеиновая
стеариновая
масляная
8. СРЕДИ СЛЕДУЮЩИХ ЖИРОВ ЖИДКИМ ЯВЛЯЕТСЯ
триолеин
тристеарин
пальмитодистеарин
дипальмитостеарин
9. РЕАГЕНТ, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ДЛЯ ПРЕВРАЩЕНИЯ ЖИДКИХ ЖИРОВ В ТВЕРДЫЕ
раствор NaOH
вода
кислород
водород
10. ТВЕРДЫЕ МЫЛА ОБРАЗУЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЖИРА С
водой в присутствии серной кислоты
водным раствором гидроксида натрия
водным раствором гидроксида калия
с водородом в присутствии катализатора
11. НАЗВАНИЕ ТРИГЛИЦЕРИДА, В МОЛЕКУЛЕ КОТОРОГО СОДЕРЖИТСЯ ТРИ ОСТАТКА КИСЛОТЫ С17Н35СООН
триолеин
трилинолеин
трипальмитин
тристеарин
12. НАЗВАНИЕ ТРИГЛИЦЕРИДА, В МОЛЕКУЛЕ КОТОРОГО СОДЕРЖИТСЯ ДВА ОСТАТКА КИСЛОТЫ С17Н31СООН И ОДИН ОСТАТОК КИСЛОТЫ С15Н31СООН
диолеостеарин
дилинолеостеарин
дилинолеопальмитин
дипальмитостеарин
13. НАСЫЩЕНАЯ ЖИРНАЯ КИСЛОТА
пальмитиновая
олеиновая
линолевая
линоленовая
14. СРЕДИ СЛЕДУЮЩИХ ЖИРОВ ТВЕРДЫМ ЯВЛЯЕТСЯ
триолеин
олеодилинолеин
пальмитодистеарин
трилинолеин
15. ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ МАРГАРИНА ЖИДКИЕ ЖИРЫ ПОДВЕРГАЮТ
пиролизу
гидролизу
гидрированию
галогенированию
16. ВЕРНЫ ЛИ СЛЕДУЮЩИЕ СУЖДЕНИЯ О ЖИРАХ
А. Все жиры твердые при обычных условиях вещества
Б. С химической точки зрения жиры относятся к сложным эфирам
верно только А
верно только Б
верны оба суждения
оба суждения неверны

3. АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Выберите один правильный ответа
1. РЕАКЦИЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ НИТРОБЕНЗОЛА ДО АНИЛИНА НОСИТ ИМЯ
А.М. Зайцева
М.И. Коновалова
М.Г. Кучерова
Н.Н. Зинина

2. РЕАКТИВ, С ПОМОЩЬЮ КОТОРОГО МОЖНО РАЗЛИЧИТЬ РАСТВОРЫ ФЕНОЛА И АНИЛИНА
раствор FeCl3
бромная вода
раствор NaOH
раствор НСl
3. В МОЛЕКУЛЕ АНИЛИНА ВЛИЯНИЕ АМИНОГРУППЫ НА БЕНЗОЛЬНОЕ КОЛЬЦО ПОДТВЕРЖДАЕТ РЕАКЦИЯ С
соляной кислотой
бромной водой
хлорметаном
уксусным ангидридом
4. ФОРМУЛА ВЕЩЕСТВА С НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННЫМИ ОСНОВНЫМИ СВОЙСТВАМИ
СН3 – NH – СН3
С6Н5 – NН2
NН3
СН3 – NН2
5. ОСАДОК БЕЛОГО ЦВЕТА ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ АНИЛИНА С РАСТВОРОМ
серной кислоты
бромной воды
гидроксида калия
уксусной кислоты
6. В РЕАКЦИЯХ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ АНИЛИНА ГРУППА NН2 АКТИВИРУЕТ ПОЛОЖЕНИЕ ЦИКЛА
орто
мета
мета и пара
орто и пара
7. МАЛИНОВАЯ ОКРАСКА ФЕНОЛФТАЛЕИНА ПОЯВЛЯЕТСЯ В ВОДНОМ РАСТВОРЕ
метанола
метиламина
муравьиной кислоты
анилина
8. АНИЛИН ПРОЯВЛЯЕТ ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА, РЕАГИРУЯ С
бромом
кислородом
хлороводородом
хлорной известью
9. СОЛИ ДИАЗОНИЯ, ГИДРОХЛОРИД АНИЛИНА ОБРАЗУЕТ С ВЕЩЕСТВОМ
NaNO3
НСl
NaNO2
Н2SO4
10. ФОРМУЛА ИЗОМЕРА НОРМАЛЬНОГО БУТИЛАМИНА
СН3 – NH - СН2 – СН3
СН3 – СН2 – СН2 – NH – СН2 – СН3
СН3 – СН(СН3)– СН2 – NH2
СН3 – N(СН3) – СН3
11. РЕАКЦИЯ АЛКИЛИРОВАНИЯ АМИНОВ НОСИТ ИМЯ
М.Г. Кучерова
М.И. Коновалова
Н.Н. Зинина
А.В. Гофмана
12. ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ НАГРЕВАНИИ АНИЛИНА С КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ ОБРАЗУЕТСЯ ПРОДУКТ ЗАМЕЩЕНИЯ В
м – положении
о – положении
о и п – положении
п – положении
13. РЕАКЦИЮ АНИЛИНА С ХЛОРАНГИДРИДОМ ПРОВОДЯТ В ПРИСУТСТВИИ
уксусной кислоты
щелочи
соляной кислоты
метанола
14.РЕАКТИВ, С ПОМОЩЬЮ КОТОРОГО МОЖНО ОТЛИЧИТЬ САЛИЦИЛОВУЮ КИСЛОТУ ОТ ГЛИЦИНА
раствор бромной воды
раствор хлорного железа
лакмус
раствор гидроксида натрия
15.ВЕЩЕСТВО, ОБРАЗУЮЩЕЕ СОЛЬ В РЕАКЦИИ С ХЛОРОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТОЙ
нитробензол
фенол
аланин
винная кислота
16.ВЕЩЕСТВО, С КОТОРЫМ
·–АМИНОУКСУСНАЯ КИСЛОТА ОБРАЗУЕТ СЛОЖНЫЙ ЭФИР
бромоводород
этиловый спирт
гидроксид натрия
азотистая кислота
17. ГОМОЛОГ ГЛИЦИНА
аланин
молочная кислота
салициловая кислота
анилин
18.АМИНОКИСЛОТУ МОЖНО ПОЛУЧИТЬ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ АММИАКА С ВЕЩЕСТВОМ
хлорбензол
пропанол – 2
этилбромид

· – хлорпропионовая кислота
19. В СОСТАВ АМИНОКИСЛОТ ВХОДЯТ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ
только
·OH и
·NH2
только
·COH и
·NH2

·COOH и
·NH2 и другие

·COOH и
·NO2 и другие
20. ФОРМУЛА АМИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
NH2
·CH2
·COOH
CH3
·CH2
·COOH
CH3
·CH2
·NO2
CH3
·CH(NH2)
·COOH
21. МОНОАМИНОМОНОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ ОБЛАДАЮТ СВОЙСТВАМИ
основными
кислотными
амфотерными
безразличными
22. ФОРМУЛА
·–АМИНОПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ
NO2
·CH2
·COOH
CH3
·CH(NH2)
·COOH
NH2
·CH2
·COOH
CH2
·CH2
·COOH

4. ГИДРОКСИКИСЛОТЫ. ФЕНОЛОКИСЛОТЫ

Выберите один правильный ответ
1.ФОРМУЛА ВИННОЙ КИСЛОТЫ
СН3 – СН(ОН) – СООН
НООС – СН(ОН) – СН(ОН) – СООН
НООС – СН2 – СООН
КООС – СН2 – СООNa

2. ВЕЩЕСТВО ДАЕТ ЦВЕТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ С РАСТВОРОМ ХЛОРНОГО ЖЕЛЕЗА (III)
аспирин
стрептоцид
анилин
салициловая кислота
3. САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ С ВЕЩЕСТВОМ
хлороводород
уксусный ангидрид
соляная кислота
вода
4. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ПРИМЕНЯЕТСЯ ВНУТРЬ, РАСТВОРИМ В ВОДЕ, ДАЕТ ФИОЛЕТОВОЕ ОКРАШИВАНИЕ С ХЛОРНЫМ ЖЕЛЕЗОМ (III)
салициловая кислота
салицилат натрия
салол
аспирин
5. ВЕЩЕСТВО ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ С ЖИДКОСТЬЮ ФЕЛИНГА
винная кислота
свежеприготовленный раствор Cu(OH)2
этанол
уксусный альдегид
6.КАЧЕСТВЕНЫЙ РЕАГЕНТ НА ВИННУЮ КИСЛОТУ
KOH
NaOH
хлорное железо (III)
гидроксид меди (II)
7.СМЕСЬ РАВНЫХ КОЛИЧЕСТВ ДВУХ ЭНАНТИОМЕРОВ НАЗЫВАЮТ
стериоизомеры
диастериомеры
рацематы
конформаты
8. ФЕНОЛОКИСЛОТЫ ПОЛУЧАЮТ
гидратацией бензойной кислоты
карбоксилированием фенолов
карбоксилированием бензола
из диоксида углерода
9.АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА ПОЛУЧАЕТСЯ ПРИ АЦЕЛИРОВАНИИ САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
уксусной кислотой
этанолом
этилацетатом
уксусным ангидридом
10. НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА С ФОРМУЛОЙ

салициловая кислота
ацетилсалициловая кислота
фенилсалицилат
фенол
11. НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА С ФОРМУЛОЙ

ацетилсалициловая кислота
салициловая кислота
фенилсалицилат
метилсалицилат
12. РЕАКТИВ, С ПОМОЩЬЮ КОТОРОГО МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ ЛИМОННУЮ КИСЛОТУ
хлорид кальция
хлорид калия
хлорид натрия
хлорид бария
13. СОЛИ И ПРОИЗВОДНЫЕ ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ НАЗЫВАЮТСЯ
лактаты
цитраты
малаты
тартраты
14.ДВУХОСНОВНАЯ ГИДРОКСИКИСЛОТА
лимонная
винная
молочная
уксусная
15. ОКИСЛЕНИЕ МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ ПРИВОДИТ К ОБРАЗОВАНИЮ
яблочной кислоты
винной кислоты
пировиноградной кислоты
щавелево-уксусной кислоты

5. УГЛЕВОДЫ

Выберите один правильный ответ
1. ПРИ ГИДРОЛИЗЕ МАЛЬТОЗЫ ОБРАЗУЕТСЯ
две глюкозы
галактоза и фруктоза
две фруктозы
ксилоза и глюкоза
2. В ОБРАЗОВАНИИ ЦИКЛИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ГЛЮКОЗЫ ПРИНИМАЕТ УЧАСТИЕ ГИДРОКСИЛЬНАЯ ГРУППА ПРИ УГЛЕРОДНОМ АТОМЕ
С2
С4
С3
С5
3. ФРУКТОЗА ПО СТРОЕНИЮ
альдегидоспирт
оксикислота
кетоноспирт
многоатомный спирт
4. ПРИЗНАК РЕАКЦИИ ПРИ НАГРЕВАНИИ РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ С ГИДРОКСИДОМ МЕДИ (II)
выпадает кирпично-красный осадок
образуется ярко-синий раствор
выделяется газ
на стенках пробирки образуется серебряный налет
5. ПРОДУКТ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ГИДРИРОВАНИЯ ГЛЮКОЗЫ
ксилит
сорбит
глюконовая кислота
этанол
6. ПРОЦЕСС, ПРОТЕКАЮЩИЙ ПО УРАВНЕНИЮ РЕАКЦИИ
С6Н12О6 2С2Н5 ОН + 2СО2
декарбоксилирование
гликолиз
фотосинтез
брожение
7. ПРИЗНАК РЕАКЦИИ ПРИ НАГРЕВАНИИ РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ С АММИАЧНЫМ РАСТВОРОМ ОКСИДА СЕРЕБРА
образуется ярко-синий раствор
образуется серебряный налет
выделяется газ
выпадает кирпично-красный осадок

8. МОНОСАХАРИДЫ ИМЕЮТ МОЛЕКУЛЯРНУЮ ФОРМУЛУ С6Н12О6 , НО ОТЛИЧАЮТСЯ ПО СТРОЕНИЮ МОЛЕКУЛЫ
расположением заместителей при ассиметрических атомах углерода
числом гидроксильных групп
строением углеродного скелета
расположением альдегидной группы в цепи
9. РЕАКТИВ ДЛЯ ПРЕВРАЩЕНИЯ ГЛЮКОЗЫ В СОРБИТ
вода
хлороводород
водород
раствор щелочи
10. ПРИ АЦЕТИЛИРОВАНИИ ГЛЮКОЗЫ РАСХОДУЕТСЯ УКСУСНЫЙ АНГИДРИД В КОЛИЧЕСТВЕ МОЛЕКУЛ
три
пять
четыре
шесть
11. ПРОДУКТ ПОЛНОГО ГИДРОЛИЗА КРАХМАЛА
фруктоза
галактоза
рибоза
глюкоза
12. В КРОВИ ЧЕЛОВЕКА СОДЕРЖИТСЯ МОНОСАХАРИД
рибоза
фруктоза
глюкоза
мальтоза
13. УГЛЕВОДЫ, НЕ ПОДВЕРГАЮТСЯ ГИДРОЛИЗУ
моносахариды
полисахариды
дисахариды
олигосахариды
14. МОНОСАХАРИДЫ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ СО СПИРТАМИ
ОБРАЗУЮТ ПОЛНЫЕ АЦЕТАЛИ В ПРИСУТСТВИИ
основного катализатора
кислотного катализатора
температуры
нейтральной среды
15. НЕ ОБЛАДАЕТ ВОССТАНАВЛИВАЮЩЕЙ СПОСОБНОСТЬЮ
ОЛИГОСАХАРИД
мальтоза
сахароза
лактоза
трегалоза

6. ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Выберите один правильный вариант ответа
1. КОНДЕНСИРОВАННЫЙ ГЕТЕРОЦИКЛ С ФОРМУЛОЙ

фуран
индол
пурин
пирридин
2.ПЯТИЧЛЕННЫЙ ГЕТЕРОЦИКЛ В БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ ПРОЯВЛЯЕТ АРОМАТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
фуран
пиррол
тиофен
пирролидин
3. ПИРИДИН ПРОЯВЛЯЕТ СВОЙСТВА
ароматических углеводородов
ароматических аминов
окисляется подобно бензолу
все перечисленные свойства верны
4. ПИРИДИН ОБРАЗУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ СЛЕДУЮЩИХ ПРОЦЕССОВ
2НС
· СН + NН3

· СН + СН
· СН + HCN

· СН + СН
· СН + Н2S

· СН + СН
· СН + СН
· СН
5. ХАРАКТЕРНАЯ РЕАКЦИЯ НА ПИРРОЛ
нитрования
бромирования
реакция с парами соляной кислоты на сосновой лучине
процесс гидрирования
6.РЕАКТИВЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ
малоновая кислота и щелочь
малоновая кислота и метанол
малоновая кислота и хлористый фосфор
малоновая кислота и мочевина
7.ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО – ПРОИЗВОДНОЕ ФУРАНА
анальгин
фурацилин
антипирин
никотиновая кислота
8.РЕАГЕНТЫ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ НИТРОЗОАНТИПИРИНА
HCl + NaNO2
HCl + NaNO3
KIO3 + HCl
FeCl3
9. БЛИЖАЙШИЙ ГОМОЛОГ ПИРИДИНА
толуол
метилфенол
бензол
метилпиридин
10. ГЕТЕРОЦИКЛ С ФОРМУЛОЙ

пиррол
индол
пиридин
пурин
11. ЛЕГЧЕ ВСЕХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ СУЛЬФИРУЕТСЯ
тиофен
бензол
кофеин
амидопирин
12. ПРОДУКТ ОКИСЛЕНИЯ
· – МЕТИЛПИРИДИНА
бензойная кислота
салициловая кислота
фталиевая кислота
никотиновая кислота
13. ХАРАКТЕРНАЯ РЕАКЦИЯ ДЛЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПУРИНА
мурексидная
с раствором гидроксида натрия
бромирования
с раствором хлорного железа
14. ВЕЩЕСТВО ИЗ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДИНА - ВИТАМИН РР
фталевая кислота
никотиновая кислота
сульфосалициловая кислота
барбитуровая кислота

15. КОНДЕНСИРОВАННЫЙ ГЕТЕРОЦИКЛ С ФОРМУЛОЙ


фуран
индол
пурин
пирридин
16. ГЕТЕРОЦИКЛ С ФОРМУЛОЙ

пиразол
пиррол
пурин
пирридин
ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ

1.УГЛЕВОДОРОДЫ И ИХ ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ

1.1.Состав, строение, изомерия и номенклатура углеводородов
№ вопроса
Вариант
ответа
№ вопроса
Вариант
ответа
№ вопроса
Вариант
ответа

1
1
8
4
15
4

2
2
9
3
16
4

3
1
10
2
17
3

4
3
11
3
18
1

5
1
12
3
19
3

6
3
13
1
20
2

7
1
14
2




1.2. Химические свойства и способы получения углеводородов
№ вопроса
Вариант
ответа
№ вопроса
Вариант
ответа
№ вопроса
Вариант
ответа

1
4
6
1
11
2

2
3
7
3
12
2

3
3
8
4
13
1

4
2
9
3
14
3

5
2
10
1
15
4


2. КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

2.1. Спирты
№ вопроса
Вариант
ответа
№ вопроса
Вариант
ответа
№ вопроса
Вариант
ответа

1
2
10
3
19
1

2
1
11
1
20
4

3
2
12
2
21
2

4
4
13
4
22
2

5
4
14
2
23
3

6
1
15
3
24
1

7
2
16
1
25
2

8
2
17
3
26
1

9
4
18
2




2.2. Фенолы
№ вопроса
Вариант
ответа
№ вопроса
Вариант
ответа
№ вопроса
Вариант
ответа

1
1
8
3
15
3

2
2
9
4
16
3

3
2
10
2
17
4

4
3
11
4
18
1

5
1
12
4
19
2

6
3
13
2
20
2

7
4
14
1




2.3. Альдегиды и кетоны
№ вопроса
Вариант
ответа
№ вопроса
Вариант
ответа
№ вопроса
Вариант
ответа

1
4
7
1
13
2

2
3
8
1
14
3

3
2
9
2
15
1

4
3
10
4
16
4

5
1
11
3
17
2

6
2
12
3
18
1


2.4. Карбоновые и дикарбоновые кислоты
№ вопроса
Вариант
ответа
№ вопроса
Вариант
ответа
№ вопроса
Вариант
ответа

1
4
8
3
15
2

2
1
9
1
16
3

3
3
10
4
17
1

4
4
11
3
18
3

5
2
12
2
19
4

6
4
13
3
20
2

7
1
14
2




2.5. Сложные эфиры. Жиры
№ вопроса
Вариант
ответа
№ вопроса
Вариант
ответа
№ вопроса
Вариант
ответа

1
4
7
2
13
1

2
3
8
1
14
3

3
2
9
4
15
3

4
1
10
2
16
2

5
2
11
4



6
4
12
3





3. АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

№ вопроса
Вариант
ответа
№ вопроса
Вариант
ответа
№ вопроса
Вариант
ответа

1
4
9
3
17
1

2
1
10
3
18
4

3
2
11
4
19
3

4
1
12
4
20
1

5
2
13
2
21
3

6
4
14
2
22
2

7
2
15
3



8
3
16
2




4. ГИДРОКСИКИСЛОТЫ. ФЕНОЛОКИСЛОТЫ

№ вопроса
Вариант
ответа
№ вопроса
Вариант
ответа
№ вопроса
Вариант
ответа

1
2
6
1
11
3

2
4
7
3
12
1

3
2
8
2
13
2

4
1
9
1
14
2

5
4
10
1
15
3


5. УГЛЕВОДЫ

№ вопроса
Вариант
ответа
№ вопроса
Вариант
ответа
№ вопроса
Вариант
ответа

1
2
6
4
11
4

2
4
7
2
12
3

3
3
8
1
13
1

4
1
9
3
14
2

5
2
10
1
15
2


6. ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

№ вопроса
Вариант
ответа
№ вопроса
Вариант
ответа
№ вопроса
Вариант
ответа

1
2
7
2
13
1

2
3
8
1
14
2

3
2
9
4
15
3

4
2
10
3
16
1

5
3
11
1



6
4
12
4












13 PAGE \* MERGEFORMAT 14315






15

Приложенные файлы

  • doc file11
    Размер файла: 522 kB Загрузок: 71