Мультимедийная презентация «Фармацевтический анализ лекарственных формпромышленного производства». Отчет о работе кружка по фармацевтической химии


Чтобы посмотреть презентацию с оформлением и слайдами, скачайте ее файл и откройте в PowerPoint на своем компьютере.
Текстовое содержимое слайдов:

ОГБУЗ “Рославльское медицинскиое училище”Фармацевтический анализ лекарственных формпромышленного производстваОтчет о работе кружка по фармацевтической химии Руководитель : Вишневская Т.А.2010 «Не добыванию золота, а защите здоровья должна служить химия». Теофраст Парацельс
Проблема фальсификации лекарственных средств известна человечеству уже как минимум две тысячи лет. Однако лишь в конце ХХ столетия фальсификация медикаментов превратилась в глобальную проблему. К поддельным препаратам относятся лекарства, имеющие не соответствующую содержанию этикетку, продукты с неправильным соотношением компонентов или без активных ингредиентов. Впервые на проблему фальсификации лекарств медицинское сообщество в лице ВОЗ обратило внимание в 1987 году, когда фальшивые препараты стали появляться в угрожающих масштабах в Европе. По словам заместителя начальника Управления государственного контроля в сфере обращения медицинской продукции и средств реабилитации инвалидов Росздравнадзора Дмитрия Пархоменко, в 2009 году в рамках предварительного госконтроля было проанализировано 2560 серий лекарственных средств. Из них забраковано 96 серий, что составило 3,7 % от общего числа. Среди забракованных 96 серий лекарственных средств 60 серий составили лекарственные средства отечественного производства, 36 – зарубежного. Результаты выборочного контроля показали также, что в 70 % случаев причиной несоответствия лекарственного средства установленным требованиям стали неправильное хранение и транспортировка в предприятия оптовой торговли. Главной задачей дисциплины и кружка по фармацевтической химии является формирование умений и навыков, необходимых для практической деятельности фармацевта в области качества лекарственных средств. Качество лекарственного препарата определяется установлением его подлинности, определением чистоты и количественным содержанием вещества в препарате. При контроле качества лекарственных средств мы используем экспресс-метод анализа. Он заключается в использовании приемов, обеспечивающих быстрое проведение контроля при минимальной затрате анализируемых веществ и реактивов. Лекарственные формы промышленного производства , анализируемые на занятиях кружка по фармацевтической химии, приобретены в аптеках города Рославля. Мы анализировали таблетки «Дибазол», «Асфен», «Фурацилин», «Цитрамон - П», «Парацетамол», «Ацетилсалициловая кислота». Содержание действующих и примесных веществ в таблетках соответствовало нормативно-технической документации. Содержание действующих веществ в витаминных таблетках «Аскорутин» (аскорбиновая кислота + рутозид, 50 мг + 50 мг) , «Кальция пантотенат» (100 мг) и «Никотиновая кислота» (50 мг) также соответствовало пределам, допустимым нормативной документацией. По органолептическим показателям была забракована лекарственная форма – раствор аскорбиновой кислоты для инъекций 10 % . Растворы должны быть бесцветны и прозрачны. При проведении химического контроля качества установлено содержание действующего вещества 4,65 % , что не соответствует требованиям Государственного стандарта. При проведении полного химического контроля качества забракован порошок аскорбиновой кислоты 2,5 г. Содержание действующего вещества оказалось менее 1 г. Также нами был проведен анализ раствора глюкозы для инъекций 5 %. Содержание действующего вещества составило 5,01 % , что соответствует требованиям НТД. Вода для инъекций, раствор йода спиртового 5% и раствор Люголя соответствовала требованиям, предъявляемым Государственным стандартом качества. В целях эксперимента мы провели анализ некоторых лекарственных форм с истекшим сроком годности. Мы проанализировали раствор кальция хлорида 10 % для инъекций, срок годности которого истёк в 1998 году. Содержание действующего вещества оказалось менее 2%. При анализе аналогичной лекарственной формы с действующим сроком годности содержание действующего вещества составило 9,98 % , что соответствует Государственному стандарту качества. Мы также проанализировали раствор эуфиллина 2,4% для инъекций. Срок годности данной лекарственной формы истёк в 1996 году. Качественный анализ показал отсутствие действующего вещества. При проведении физического контроля лекарственной формы «Раствор пероксида водорода 3 %» 50 мл объём одной из упаковок составил 44 мл, что не соответствует предъявляемым требованиям. В России проблемой фальсификации на государственном уровне занимается МЗ РФ, в составе которого имеется Департамент по контролю качества, эффективности и безопасности лекарственных средств. Потребителям лекарственных средств необходимо проявлять бдительность, производителям – заниматься распространением информации об отличительных качествах оригинальной продукции, её возможной стоимости, а также укорачивать цепочку посредников, работающих с препаратами.

Приложенные файлы

  • pptx file111122
    Мультимедийная презентация "Фармацевтический анализ лекарственных форм промышленного производства". Отчет о работе кружка по фармацевтической химии
    Размер файла: 5 MB Загрузок: 6